Nyheder

Finerenone (BAY 94-8862, markedsført som Kerendia®) er en førsteklasses, ikke-steroid mineralokortikoid receptorantagonist (MRA) udviklet af Bayer til behandling af kronisk nyresygdom (CKD) forbundet med type 2-diabetes.

Osimertinib (AZD9291, markedsført som Tagrisso®) er en tredjegenerations, irreversibel epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmer udviklet af AstraZeneca til behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der rummer EGFR T790M-resistensmutationer.

Tenapanor er verdens første intestinale natrium/hydrogen exchanger 3 (NHE3) hæmmer, og også den første intestinale fosforabsorptionshæmmer, med enestående fosforsænkende effekt og bekvem administration. Når det bruges i kombination med fosforbindere, kan det synergistisk øge den fosforsænkende fordel, samtidig med at det i høj grad reducerer antallet af daglige piller, som patienterne tager, og det samlede volumen af ​​medicin, hvilket væsentligt letter byrden af ​​langtidsmedicinering.

I øjeblikket er førstelinjelægemidlet til behandling af PBC ursodeoxycholsyre (UDCA), og andenlinjelægemidlet obeticholsyre (OCA) er blevet trukket tilbage fra markedet på grund af effektivitetsproblemer. I 2024 godkendte FDA den dobbelte PPARα/δ-agonist Elafibranor og den selektive PPARδ-agonist Seladelpar. Linerixibat er det første og i øjeblikket det eneste lægemiddel, der er specifikt godkendt til kløe ved PBC. Andre lægemidler retter sig hovedsageligt mod sygdomsprogression eller biokemiske indikatorer, hvilket giver flere muligheder for PBC-patienter.

Arbidol (umifenovir) er et bredspektret antiviralt lægemiddel, der er godkendt til behandling af influenza A og B i Rusland siden 2003 og i Kina siden 2006, med en ikke-nukleosid membranfusionshæmningsmekanisme, der forhindrer interaktionen af ​​influenzavirus med værtscellen. Syntesen af ​​denne API kræver en sekvens af præcist kontrollerede trin, hvor Arbidol Hydrochloride opnås gennem en seks-trins rute: Nenitzescu-reaktion, acylering til phenolisk hydroxylbeskyttelse, bromering, thiophenolisering, Mannich-reaktion og endelig hydrochloridsaltdannelse.

​Avexitide er GLP-1-receptorantagonisten med de hurtigste globale F&U-fremskridt; dens omfattende udviklingspipeline omfatter vigtige milepæle – herunder grundlæggende opdagelser, klinisk flerfaset udforskning, erhvervelse af rettigheder og gennembrud i centrale fase III kliniske forsøg – og det er nu gået ind i den endelige sprintfase mod regulatorisk indsendelse til markedsføringstilladelse.