Produkter

Azithromycin er et semisyntetisk 15-leddet makrolidantibiotikum, der tilhører azalidunderklassen, afledt af erythromycin A gennem en Beckman-omlejring. Molekylet har molekylformlen C3₈H7₂N2O12 og en molekylvægt på 748,98 g/mol.

Clascoteron (cortexolon 17α-propionat, CB-03-01) er en førsteklasses topisk androgenreceptorantagonist med en perifert selektiv virkningsmekanisme. Strukturelt er Clascoterone et syntetisk steroid afledt af cortexolon (11-deoxycortisol), med en propionatester i C17a-positionen og en 2-hydroxyacetyl-sidekæde ved C17. Denne unikke molekylære arkitektur gør det muligt for Clascoterone at fungere som en potent androgenantagonist, der hurtigt metaboliseres ved systemisk absorption, og derved begrænser systemiske androgene eller antiandrogene virkninger, mens den opretholder robust lokal aktivitet i huden.

Abrocitinib er en lille molekyle Janus kinase (JAK) 1 hæmmer godkendt til behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne og unge. Kemisk hæmmer Abrocitinib selektivt JAK1 og modulerer JAK-STAT-signalvejen, der spiller en nøglerolle i patogenesen af ​​atopisk dermatitis. Som den aktive farmaceutiske ingrediens i CIBINQO® giver Abrocitinib en målrettet oral terapi til patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Sebetralstat er en potent og selektiv plasmakallikreinhæmmer med små molekyler udviklet som den første orale on-demand-behandling til akutte anfald af hereditært angioødem (HAE). Kemisk hæmmer Sebetralstat (også kendt som KVD900) plasma kallikrein, enzymet, der er ansvarligt for at omdanne højmolekylært kininogen til bradykinin, den vigtigste mediator for angioødem.

Pritelivir er en første-i-klassen, oralt biotilgængelig viral helicase-primase-hæmmer under udvikling til behandling af herpes simplex-virus (HSV)-infektioner, især hos immunkompromitterede patienter med acyclovir-refraktær sygdom. Kemisk er Pritelivir rettet mod det virale helicase-primase-kompleks, en ny virkningsmekanisme, der adskiller sig fra nukleosidanaloger som acyclovir.

Tezacaftor er en cystisk fibrose-transmembrankonduktansregulator (CFTR)-korrektor, der er en nøglekomponent i triple-kombinationsterapien TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor) til behandling af cystisk fibrose hos patienter med mindst én F508del-mutation. Kemisk fungerer Tezacaftor som en CFTR-korrektor, der forbedrer bearbejdningen og transporten af ​​defekte CFTR-proteiner til celleoverfladen.