Etripamil

Etripamil repræsenterer et betydeligt fremskridt i den akutte behandling af paroxysmal supraventrikulær takykardi. Som en korttidsvirkende, ikke-dihydropyridin L-type calciumkanalblokker udøver Etripamil sin antiarytmiske virkning ved at hæmme calciumtilstrømning gennem spændingsafhængige L-type calciumkanaler (Cav1.2 og Cav1.3) udtrykt på atrioventrikulære nodalceller. Etripamil forlænger den refraktære periode og sænker den elektriske ledning gennem AV-knuden, hvilket afbryder de re-entrant kredsløb, der er ansvarlige for AV-nodal afhængig PSVT. Etripamil er formuleret til intranasal administration, hvilket muliggør hurtig indtræden af ​​virkning— Kliniske data viser signifikant effektivitet til at afslutte arytmier inden for 15 til 60 minutter efter administration. Det er vigtigt, at Etripamil har en kort virkningsvarighed, hvor virkningerne aftager hurtigt. FDA-godkendelsen af ​​Etripamil næsespray den 12. december 2025 markerede det første kommercielt tilgængelige produkt til akut PSVT-konvertering.

 

Produktparametre

---

Parameter	Specifikation
Produktnavn	Etripamil
CAS nummer	1593673-23-4
Molekylær formel	C27H36N2O4
Molekylvægt	452,59 g/mol
Udseende	Brun til vinrød olieagtig substans
Kogepunkt	593.8±50.0℃
Tæthed	1.079±0,06 g/cm3
Opbevaring	Opbevar kl-20 °C

 

Hvorfor Cosperpharm?

---

Når dit kardiovaskulære forsknings- eller PSVT-lægemiddeludviklingsprogram kræver Etripamil af høj renhed, leverer Cosperpharm med den kvalitet, dokumentation og leveringsfleksibilitet, som forskere og farmaceutiske udviklere efterspørger.

 

Kvalitet, der understøtter kritisk forskning. Vores Etripamil frigives med omfattende analytisk karakterisering inklusive HPLC-renhedsverifikation (≥98%), NMR strukturel bekræftelse og massespektrometri identitetsverifikation. Hver batch er ledsaget af et analysecertifikat med fuld kromatografisk sporbarhed.

 

Dokumentation for dit reguleringsforløb. Hver forsendelse inkluderer et COA med batchspecifikke renhedsdata, et SDS og fuld tolddokumentation. For kunder, der er involveret i IND-aktiverende undersøgelser eller regulatoriske indsendelser, leverer Cosperpharm DMF-klare dokumentationspakker efter anmodning.

 

Fleksibelt udbud til alle forskningsskalaer. Cosperpharm leverer Etripamil fra milligrammængder til screening og ionkanalanalyser til gram-skala batches til prækliniske undersøgelser og procesudvikling.

 

Teknisk ekspertise i calciumkanalmodulatorkemi. Vores team forstår de syntetiske og analytiske udfordringer ved calciumkanalblokkere og kan yde teknisk support til dine Etripamil-relaterede projekter.

 

Global rækkevidde med gennemsigtige priser. Cosperpharm sender til medicinalvirksomheder, CRO'er og forskningsinstitutioner over hele verden. Der gælder mængderabat, og vi kommunikerer leveringstider på forhånd.

 

Produktfordele

---

Hurtigt indsættende handling

Etripamil er designet til hurtig indsættende virkning via intranasal administration. Kliniske data viser signifikant effektivitet til at afslutte PSVT-episoder inden for 15 til 60 minutter efter administration, hvilket gør det ideelt til akut symptombehandling.

 

 Kort handlingsvarighed

I modsætning til mange calciumkanalblokkere med langvarig virkning, har Etripamil en kort virkningsvarighed. Denne gunstige farmakokinetiske profil minimerer risikoen for langvarig hypotension eller bradykardi, en vigtig sikkerhedsfordel ved akut brug.

 

 Nondihydropyridin L-Type Calcium Channel Selektivitet

Etripamil målretter selektivt L-type calciumkanaler (Cav1.2 og Cav1.3) udtrykt på AV-knudeceller, arterielle glatte muskler og kontraktile myokardieceller. Denne selektivitet ligger til grund for dens specifikke antiarytmiske virkninger.

 

 Intranasal formulering for patientens bekvemmelighed

Etripamil er formuleret til intranasal administration, hvilket muliggør selvadministration af patienter under akutte PSVT-episoder uden behov for intravenøs adgang eller akutmodtagelsesbesøg.

 

 Klinisk valideret og FDA-godkendt

Etripamil modtog FDA-godkendelse den 12. december 2025 som CARDAMYST™ næsespray til akut omdannelse af PSVT, der bekræfter dets effektivitet og sikkerhed i en streng reguleringsramme.

 

Produktkvalitetssikring

---

Cosperpharm har etableret et omfattende kvalitetssikringssystem for Etripamil, der opfylder de strenge forventninger til farmaceutisk forskning og udvikling:

 

Grundig analytisk karakterisering. Hver batch gennemgår analytisk frigivelsestest med flere teknikker: HPLC-renhedsverifikation (≥98%), NMR strukturel bekræftelse, massespektrometri identitet verifikation og udseende verifikation.

 

Fuld batch-sporbarhed. Fra indkøb af råvarer til syntese, oprensning og endelig emballering er hvert trin fuldt dokumenteret og sporbart. Hver batch modtager et unikt lotnummer med bibeholdte retentionsprøver.

 

Stabilitetsovervågning. Cosperpharm udfører løbende stabilitetsundersøgelser under anbefalede opbevaringsforhold. Etripamil ren form er stabil i 3 år ved -20°C og 2 år på 4°C.

 

Dokumentation klar til regulatorisk indsendelse. Hver forsendelse inkluderer et COA med batchspecifikke renheds- og karakteriseringsdata, et SDS og tolddokumentation. For kunder, der udarbejder regulatoriske indsendelser, er DMF-klar dokumentation og tilpassede kvalitetsaftaler tilgængelige efter anmodning.

 

Kontakt os

---

Har du brug for Etripamil til din kardiovaskulære forskning, PSVT-lægemiddeludvikling eller calciumkanalundersøgelser? Cosperpharm er klar til at levere højrent materiale med den dokumentation og support, du har brug for. Kontakt i dag— lad os diskutere, hvordan vi kan hjælpe med at fremme din forskning.