Aceclidin (CAS 827-61-2), kemisk identificeret som 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylacetat eller 3-quinuclidinylacetat, er medlem af quinuclidin-klassen af forbindelser med et stift bicyklisk stillads. Strukturelt består Aceclidine af et brohovednitrogenatom ved spidsen af bicyclo[2.2.2]octan-strukturen med en acetatester i 3-positionen.
Aceclidin er et middel, der bruges til behandling af glaukom ved at reducere det intraokulære tryk. Aceclidin er en modulator af M3 muskarin acetylcholin-receptor, hvilket gør den relevant for forskning i lidelser såsom brydningsfejl i øjet, xerostomi, Sjogrens syndrom, glaukom, conjunctivitis, lacrimal kirtelsygdom og esotropi. Aceclidin udviser 28 gange iris-over-ciliær muskelselektivitet og en 270% forøgelse af udstrømningsfaciliteten med kun 5D-akkommodation (versus 19D med pilocarpin), hvilket gør det til den optimale reference for presbyopi R&D og udvikling af IOP-sænkende middel. Aceclidin er også klassificeret som et cykloplegisk middel, et overfladeaktivt middel, en tonicitetsjustering og eventuelt en viskositetsforstærker og en antioxidant.
Produktparametre
Parameter
Specifikation
Produktnavn
Aceclidin
CAS nummer
827-61-2
Molekylær formel
C9H15NO2
Molekylvægt
169,22 g/mol
Udseende
Råhvid til lysegul; fast stof under 34 °C, væske over 36 °C
Kogepunkt
298,52 °C (groft skøn)
Tæthed
1,0873 g/cm³ (groft skøn)
Brydningsindeks
1.4780 (estimat)
pKa
9,22 ± 0,33 (forudsagt)
Opbevaringstilstand
Forseglet i tørt; opbevares i fryseren under -20 °C
Syntetisk rute
→
Syntesen af (RS)-3-acetoxyquininringen blev udført ved at opløse (RS)-3-quininringalkohol (25 g, 0,2 mol) i pyridin (100 ml) og langsomt tilsætte eddikesyreanhydrid (100 ml). Reaktionsblandingen blev omrørt ved 50°C i 4 timer efterfulgt af inkubation ved stuetemperatur i 15 timer. Efter afslutning blev pyridin og overskydende eddikesyreanhydrid fjernet ved vakuumdestillation. Det resulterende lysebrune olieagtige produkt blev opløst i vand (25 ml) og justeret til en svag alkalisk opløsning med mættet kaliumcarbonat. Blandingen blev derefter ekstraheret med chloroform (5 x 50 ml); de organiske faser blev kombineret og tørret med vandfrit kaliumcarbonat. Den organiske fase blev koncentreret under reduceret tryk, og remanensen blev oprenset ved destillation for at give 20,6 g (RS)-3-acetoxyquininring (udbytte: 62%).
Anvendelse
Kombinationen afAceclidin med lav koncentration selektivα-2 adrenerge receptoragonister (α-2 agonister elα-2 adrenerge agonister), såsom fadolmidin, brommonidin eller guanafexin, kan opnå den ønskede mydriatiske effekt og er indiceret til behandling af hypermetropi.
Hvorfor Cosperpharm?
Når din oftalmologiske forskning eller farmaceutiske udvikling kræver Aceclidin til glaukom- eller muskarinreceptorundersøgelser, leverer Cosperpharm med den kvalitet og pålidelighed, som forskerne forventer.
Dokumenteret farmakologisk profil. Aceclidin udviser 28-fold iris-over-ciliær muskelselektivitet og en forøgelse af udstrømningsfaciliteten på 270 %, hvilket gør det til den optimale reference for presbyopi R&D og udvikling af IOP-sænkende midler. Vores strenge kvalitetskontrol sikrer batch-til-batch-konsistens.
Dokumentation for din forskning. Hver forsendelse af Aceclidine inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifikke renheds- og identitetsdata.
Fleksibel forsyning til alle behov. Cosperpharm leverer Aceclidine fra forskningsmængder til in vitro undersøgelser til større mængder til formuleringsudvikling.
Teknisk support, når du har brug for det. Vores team kan rådgive om opløselighed, stabilitet og anvendelsesspecifikke overvejelser.
Kontakt os
Leder du efter Aceclidine til din oftalmiske forskning eller muskarinreceptorundersøgelser? Cosperpharm er her for at hjælpe— nå ud i dag.
Hot Tags: Aceclidine, Kina, producent, leverandør, fabrik
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies.Privatlivspolitik