Produkter

3,4-Methylendioxy-beta-nitrostyren (CAS 1485-00-3) er en nitroalkenforbindelse med en 3,4-methylendioxyphenylgruppe konjugeret med en beta-nitrostyrendel. Den molekylære struktur af 3,4-methylendioxy-beta-nitrostyren omfatter et benzodioxolringsystem med en trans-2-nitrovinylsubstituent i 5-stillingen.

N,N'-dimethyl-1,2-ethandiamin (CAS 110-70-3) er en symmetrisk diamin med to methylgrupper bundet til nitrogenatomerne i en 1,2-ethandiamin-rygrad. Som en bifunktionel amin indeholder N,N'-dimethyl-1,2-ethandiamin to sekundære aminfunktionaliteter, der er i stand til at deltage i en lang række kemiske reaktioner.

2-Chlorobenzoxazol (CAS 615-18-9) er en heterocyklisk byggeblok med en benzoxazolkerne med en chlorsubstituent i 2-positionen. Benzoxazolringsystemet af 2-Chlorobenzoxazol består af en fusioneret benzen- og oxazolring, der skaber en plan, aromatisk heterocyklus med betydelig syntetisk anvendelighed.

3-(4-Methoxyphenoxy)propan-1-amin (CAS 100841-00-7) er et primært aminderivat med en 3-aminopropyletherbinding til en para-methoxyphenylgruppe. Den molekylære struktur af 3-(4-Methoxyphenoxy)propan-1-amin kombinerer en hydrofil aminfunktionalitet med en hydrofob methoxysubstitueret aromatisk ring, forbundet med en fleksibel tre-carbon spacer.

O-Methylisourea Hemisulfate (CAS 52328-05-9) er hemisulfatsaltet af O-methylisourea, et guanidineringsreagens, der i vid udstrækning anvendes til den kemiske omdannelse af lysinrester til homoarginin i proteiner og peptider. Strukturelt består O-methylisourinstof-hemisulfat af en methylisourinstof-kation (C₂H₆N2O⁺) forbundet med en halvækvivalent af sulfatanion, der danner hemisulfatsaltet. O-methylisourea-molekylet har en carbamimidsyre-methylesterstruktur: et centralt carbonatom bundet til en aminogruppe, en imino-nitrogen og en methoxygruppe.

1H-1,2,4-triazol-3-thiol (3-Mercapto-1,2,4-triazol, CAS 3179-31-5) er en heterocyklisk forbindelse med en femleddet 1,2,4-triazolring med en thiol (mercapto) substituent i 3-stillingen. Molekylet eksisterer i tautomer ligevægt mellem thiol- (-SH) og thion- (=S)-formerne, hvor thion-tautomeren (1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion) er den dominerende form i fast tilstand.