Produkter

6-brom-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-on (også kendt som 6-brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinon) er et bromeret quinolinonderivat med en 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-on-kerne med en brom-6-substituent. Med den molekylære formel C₉H₈BrNO og en molekylvægt på 226,07 g/mol, tilhører 6-brom-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-on quinolinon-klassen af forbindelser - en familie kendt for deres forskellige biologiske aktiviteter, herunder antitumor, antimikrobielle, anti-virale, anti-inflammatoriske, anti-inflammatoriske, anti-svampe antikoagulerende egenskaber.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-ethyl-D-tyrosin; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) er et N-α-beskyttet, ikke-Fmoc-derivat af ethyl D-tyrosin aminosyre. Den molekylære arkitektur omfatter et fluorenylmethoxycarbonylcarbamat, der beskytter α-aminogruppen, en fri carboxylsyreterminal til amidbindingsdannelse og en p-ethoxybenzylsidekæde, hvor phenol-OH af tyrosin er blevet alkyleret til ethyletheren (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valin; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) er et N-α-Fmoc-beskyttet derivat af den forgrenede aminosyre L-valin. Den molekylære struktur omfatter et fluorenylmethoxycarbonylcarbamat bundet til α-aminogruppen af ​​L-valin, med en fri carboxylsyreterminal tilgængelig til amidbindingsdannelse.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucin; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) er et N-α-Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl)-beskyttet derivat af den essentielle forgrenede aminosyre L.-kæde-aminosyre L. Den molekylære arkitektur består af et fluorenylmethoxycarbonylcarbamat bundet til α-aminogruppen af ​​L-leucin, mens carboxylsyreterminalen forbliver fri til efterfølgende amidbindingsdannelse.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsyre α-allyl ester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentansyre) er et ortogonalt beskyttet glutaminsyrederivat, som bærer en base-gruppe af glutaminsyre. terminus og en allylester (OAll), der beskytter α-carboxylgruppen, mens sidekæden γ-carboxyl forbliver en fri carboxylsyre.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginsyre-a-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutansyre) er et ortogonalt beskyttet asparaginsyre-beskyttelsesstrategi, to-baseret asparaginsyre-beskyttelsesstrategi og to-base-fetatur-baseret fetatur-baseret fetatur-baseret derivat: (9-fluorenylmethoxycarbonyl)-gruppe, der beskytter α-aminoterminalen, og en allylester (OAll), der beskytter α-carboxylgruppen.