Pålidelig producent af aktive farmaceutiske ingredienser, der understøtter global sundhedspleje

Trelagliptin (CAS 865759-25-7) er en potent, selektiv dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hæmmer udviklet til behandling af type 2 diabetes mellitus. Kemisk kendt som 2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorbenzonitril, har Trelagliptin en uracilkerne substitueret med en aminopiperidintril-momentybenzonitril.

Aprocitentan (CAS 1103522-45-7) er en potent, dobbelt endotelinreceptorantagonist udviklet til behandling af resistent hypertension. Kemisk kendt som N-[5-(4-bromphenyl)-6-[2-[(5-brom-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]sulfamid, Aprocitentan har en pyrimidinkerne substitueret med bromphenyl-, brompyrimidinyl- og sulfamiddele. Den molekylære struktur af Aprocitentan er afledt af den aktive metabolit af macitentan (ACT-132577), og den fungerer som en dobbelt ETA/ETB-receptorantagonist.

Fezolinetant (CAS 1629229-37-3) er en første-i-klassen, oralt tilgængelig neurokinin-3 (NK3) receptorantagonist udviklet til behandling af menopausale vasomotoriske symptomer (hedeture). Kemisk kendt som ((8R)-5,6-dihydro-8-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)(4-fluorphenyl)methanon, Fezolinetant har en kompleks tri-arkitektur inkorporeret heterocyklisk til en triazolinkorporerende heterocyklisk kerne. fluorphenylmethanondel.

Delgocitinib (CAS 1263774-59-9) er en potent, pan-Janus kinase (JAK) hæmmer udviklet til behandling af inflammatoriske og autoimmune sygdomme. Kemisk kendt som 3-((3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl)-3-oxopropanenitril, Delgocitinib har en unik spirocyklisk scaffold-kerne, der er fusioneret til en pyrrol-opyrim-struktur. muliggør potent og selektiv inhibering af JAK-familien af tyrosinkinaser.

Zavegepant (CAS 1337918-83-8) er en potent, oralt aktiv calcitoningen-relateret peptid (CGRP) receptorantagonist udviklet til akut behandling af migræne. Kemisk kendt som N-[(2R)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-molekylærpiperidin-1-yl)-piperidin-kompleks zavegcarpiperidin-1 inkorporerer en piperidincarboxamidkerne forbundet med en indazoldel og et quinolinon-stillads.

Trifaroten (CD5789) er en potent og selektiv retinsyrereceptor-gamma (RARγ)-agonist med en unik terphenyl-kernestruktur med en 4'-(2-hydroxyethoxy)-substituent og en 4'-(pyrrolidin-1-yl)-3'-(tert-butyl-mønster). Strukturelt består molekylet af et [1,1′:3′,1″-terphenyl]-4-carboxylsyre-stillads med tre forskellige aromatiske ringe, der er strategisk funktionaliserede til at give enestående RARγ-selektivitet.