Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Produktet er 3',4'-difluoracetophenon, en 1-(3,4-difluorphenyl)ethan-1-on, der har en acetylgruppe knyttet til en 1,2-difluoreret benzenring. De to fluoratomer, der er stærkt elektrontiltrækkende, deaktiverer den aromatiske ring mod elektrofil substitution, mens de samtidig polariserer carbonylgruppen, øger dens modtagelighed for nukleofile angreb og ændrer reduktionspotentialet i forhold til usubstitueret acetophenon. Denne lille, tæt funktionaliserede væske er et alsidigt udgangsmateriale til at introducere et 3,4-difluorphenyl-motiv - en metabolisk-blokerende strategi, der er almindeligt anvendt i medicinsk kemi - i større rammer via kondensering, Grignard-addition eller reduktiv aminering.

tert-Butoxycarbonylamino-(4,4-difluor-cyclohexyl)-eddikesyre (også kendt som (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorcyclohexyl)eddikesyre eller Boc-S-2-(4,4-difluorcyclohexyl)glycin) er et chiralt derivat, der er beskyttet af en boctura-beskyttet, organisk aminosyre. (S)-konfiguration ved a-carbon-centret.

(2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexansyre er et lysinderivat med fotobur med en kompleks molekylær arkitektur, der kombinerer en chiral a-aminosyrekerne med en fotolabil nitrobenzodiperonyl-beskyttende gruppe (nitrobenzodioxol)nitropebeskyttelse. Molekylet består af en L-lysin-rygrad med e-aminogruppen maskeret af en (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonyldel.

2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionsyre (også kendt som 2-(Benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propansyre) er en dobbeltbeskyttet β-aminosyrebyggesten, der tilhører isoserinfamilien. Strukturelt har molekylet en propansyrerygrad med en α-benzyloxysubstituent og en β-Boc-beskyttet amin.

(2S)-2-amino-2-(4,4-difluorcyclohexyl)eddikesyrehydrochlorid er et chiralt, ikke-proteinogent a-aminosyrederivat med en gem-difluoreret cyclohexylring i β-positionen. Molekylet består af et glycin α-carbon, der bærer en aminogruppe og en carboxylsyre, med en 4,4-difluorcyclohexylsubstituent knyttet til α-carbonen. Hydrochloridsaltformen protonerer aminogruppen, hvilket forbedrer vandopløseligheden og forbedrer krystallinitet og håndteringsegenskaber.

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre (CAS 2272861-72-8) er et N-Boc-beskyttet aminosyrederivat med det karakteristiske 3,3-dicyclopropyl-substituerede alanin-stillads. Den molekylære struktur omfatter en N-terminal tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttelsesgruppe, en carboxylsyre ved C-terminalen og en geminal dicyclopropylsubstitution i β-positionen.