Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N6-(tert-Butoxycarbonyl)-D-lysinamid) er et enkelt-enantiomer, ortogonalt beskyttet D-lysinderivat. Med molekylformlen C11H223N3O3 og en molekylvægt på 245,32 g/mol har denne forbindelse en molekylær arkitektur bestående af en fri a-aminogruppe, et C-terminalt carboxamid og en tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttet ε-amino-sidekæde.

Boc-Pip-OtBu (tert-butyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-4-carboxylat) er et beskyttet piperidinderivat med dobbelte tert-butylbeskyttelsesgrupper. Med molekylformlen C15H28N2O4 og en molekylvægt på 300,39 g/mol præsenterer denne forbindelse en piperidinring med både amin- og carboxylfunktionaliteterne beskyttet som henholdsvis tert-butylcarbamater og tert-butylestere.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) er en chiral aminoalkohol afledt af L-alanin, med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) beskyttende gruppe på aminen og en fri primær hydroxylgruppe. Molekylet, med molekylformlen C₈H1₇NO3 og en molekylvægt på 175,23 g/mol, præsenterer en veldefineret (S)-konfiguration i stereocentret ved siden af ​​aminen, hvilket etablerer den som en enantiopren chiral byggesten.

Boc-Pro-NH2 (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) er et Boc-beskyttet derivat af L-prolin med et primært amid i C2-positionen. Molekylet består af en pyrrolidinring med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter ringnitrogenet, og en carboxamid (-CONH2) gruppe ved C2 stereocenteret.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) er et specialiseret Fmoc-beskyttet lysinderivat med en langkædet C16-lipiddel (hexadecanoyl/palmitoyl-gruppe) bundet til ε-aminogruppen i lysin, med en C-amid-beskyttet asylsyre-terterminal-carboxylsyrebinding. ester. Denne unikke molekylære arkitektur kombinerer den Fmoc-beskyttede a-amino-funktionalitet, der kræves til fastfase-peptidsyntese, med en lipofil C16-alkylkæde, der giver de resulterende peptider amfifile egenskaber.

Fmoc-D-Trp-OH (Na-Fmoc-D-tryptophan, CAS 86123-11-7) er et Fmoc-beskyttet derivat af D-enantiomeren af ​​tryptophan, en essentiel aromatisk aminosyre. Molekylet har 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-gruppen, der beskytter α-aminofunktionen, mens carboxylsyren forbliver fri for peptidkædeforlængelse. Indol-sidekæden af ​​Fmoc-D-Trp-OH giver både aromatisk karakter og hydrogenbindingsevne, hvilket gør denne forbindelse til en værdifuld byggesten til inkorporering af D-tryptofanrester i peptidsekvenser via Fmoc solid-fase peptidsyntese (SPPS).