Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-methioninsulfon, CAS 163437-14-7) er et Fmoc-beskyttet derivat af L-methionin, hvori svovlatomet er blevet fuldstændigt oxideret til sulfonoxidationstilstanden (R-SO2-R). Denne strukturelle modifikation ændrer fundamentalt de elektroniske og steriske egenskaber af methionin-sidekæden: Sulfongruppen introducerer to oxygenatomer, der signifikant øger restens polaritet, mens den eliminerer den redox-følsomme thioether-funktionalitet, der er til stede i nativ methionin.

Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctansyre, også kendt som Fmoc-AEEA eller Fmoc-NH-PEG₂-CH2COOH) er et Fmoc-beskyttet amino-PEG2-eddikesyrederivat med en fleksibel polyethylenglycol, der er beskyttet mellem Fmoc- og den terminale polyethylenglycol carboxylsyre. Molekylet består af en Fmoc-beskyttet primær amin bundet til en carboxylsyre gennem en 3,6-dioxaoctansyre-spacer - en hydrofil PEG₂-kæde, der giver vandopløselighed og strukturel fleksibilitet.

Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-5-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-L-norvalin) er et specialiseret Fmoc-beskyttet, ikke-proteinogent aminosyrederivat med en hydroxymodifikation ved sidekæden af ​​norvalin. Molekylet inkorporerer den syrelabile 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter N-terminalen, mens sidekædens hydroxylgruppe er maskeret af tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) beskyttende gruppe - en omfangsrig, syrestabil silylether, der giver ortogonal beskyttelse under peptidsyntese.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-prolin) er et Fmoc-beskyttet dipeptid sammensat af to L-prolinrester forbundet gennem en peptidbinding. Molekylet har den syrelabile 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter N-terminalen, mens den C-terminale carboxylsyre forbliver fri til koblingsreaktioner. Tilstedeværelsen af ​​to på hinanden følgende prolinrester giver betydelig konformationel stivhed til peptidrygraden på grund af prolins unikke cykliske pyrrolidinringstruktur, som begrænser rygradens fleksibilitet og fremmer dannelsen af ​​drejnings- og spiralformede sekundære strukturer.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-phenylalanin, CAS 213383-02-9) er et fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beskyttet aromatisk aminosyrederivat, der anvendes som en byggesten i fastfase peptidsyntese. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten og en voluminøs 4-tert-butyl substituent på phenylringen af ​​phenylalanin sidekæden.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutaminsyre 6-tert-butylester, CAS 203854-49-3) er et specialiseret β-aminosyrederivat designet til Fmoc/t-Bu fastfase peptidsyntese. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beskyttelsesgruppe på aminofunktionen og en tert-butylester, der beskytter sidekæde-carboxylfunktionen i 6-positionen. β-homoglutaminsyrerygraden forlænger peptidkæden med et kulstofatom sammenlignet med standard glutaminsyre, hvilket giver unikke konformationelle og funktionelle egenskaber.