Pritelivir

Pritelivir er et nyt terapeutisk middel, der udvikles til at imødekomme et kritisk udækket behov i behandlingen af ​​herpes simplex-virusinfektioner. Som en helicase-primasehæmmer tilbyder Pritelivir en ny virkningsmekanisme, der er effektiv mod HSV-stammer, der har udviklet resistens over for standard nukleosidanalogbehandlinger. I kliniske forsøg har Pritelivir vist overlegen effektivitet sammenlignet med investigators valg af behandling til immunkompromitterede patienter, hvilket har opnået signifikant højere frekvenser af fuldstændig læsionsheling. Pritelivirs gunstige sikkerhedsprofil og orale biotilgængelighed gør det til en bekvem og veltolereret mulighed for patienter, hvilket potentielt ændrer standarden for pleje. Ud over dets kliniske potentiale fungerer Pritelivir som en kritisk referencestandard i lægemiddeludvikling og analytisk forskning til HSV-terapi.

Produktparametre

Bioaktivitet

Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) er en potent helicase-primase-hæmmer med antiviral aktivitet mod både herpes simplex-virus (HSV)-1 og HSV-2, der udviser en IC₅0-værdi på 20 nM.

In vitro undersøgelse

Virkningsmekanismen involverer BAY57-1293, der direkte hæmmer ATPase-aktiviteten af ​​det virale helicase-primase-kompleks på en dosisafhængig måde. BAY57-1293 udviser også potent antiviral aktivitet mod acyclovir-resistente HSV-mutanter. Ydermere reducerer BAY57-1293 produktionen af ​​Aβ og P-tau induceret af type 1 herpes simplex virus i Vero-celler.

In vivo undersøgelser

BAY57-1293 (oral administration) udviste potent antiviral aktivitet i dødelige disseminerede herpesinfektionsmodeller hos mus og rotter (0,5 mg/kg), i en helvedesildslignende hudsygdomsformidlingsmodel hos mus (15 mg/kg) og i en okulær herpesmodel hos mus.

Kontakt os

Uanset om du udfører forskning i antivirale lægemidler, udvikler analytiske metoder til HSV-terapi eller studerer resistensmekanismer, er Cosperpharm din betroede partner for Pritelivir af høj kvalitet. Kontakt os i dag for at drøfte dine krav.