Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosin, også kendt som Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanin) er et Fmoc-beskyttet tyrosinderivat med en methylether-beskyttende side på hydroxylphenolkæden. Phenolen i tyrosin-sidekæden methyleres for at danne en stabil 4-methoxyphenylalanin-rest - en ikke-kanonisk aminosyre, der tjener som et tyrosin-surrogat i peptidforskning.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosin) er et Fmoc-beskyttet tyrosinderivat med en tert-butyl (tBu)-etherbeskyttelsesgruppe på den phenoliske hydroxylsidekæde. Tyrosinsidekæden - en phenolring med en fri hydroxylgruppe - er modtagelig for uønskede sidereaktioner under peptidsyntese, herunder acylering, oxidation og dannelse af O-acylerede biprodukter.

Fmoc-His(Boc)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nτ-tert-butoxycarbonyl-L-histidin) er et dobbeltbeskyttet histidinderivat med den base-labile Fmoc-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-gruppe i den sure α-tylbutoxy-amino- og α-tylbutoxy-aminogruppe imidazol-sidekæde Nτ-nitrogen. Denne ortogonale beskyttelsesstrategi - Fmoc, der kan fjernes under milde basiske forhold og Boc spaltes under sure forhold - muliggør præcis, sekventiel afbeskyttelse under solid-fase peptidsyntese (SPPS).

2-Azetidincarboxylsyre, 3,3-dimethyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), også kendt som (S)-3,3-dimethylazetidin-2-carboxylsyre, er en chiral, ikke-proteinogen a-aminosyre bygget på en anstrengt fireleddet azetidinring. Molekylet har en sekundær amin i ringen, en carboxylsyregruppe i 2-positionen og to methylgrupper i 3-positionen, der introducerer signifikant sterisk hindring. Denne unikke kombination af ringstamme og sterisk bulk skaber et meget stift, konformationelt begrænset stillads, der er fundamentalt forskelligt fra naturlige aminosyrer. Først syntetiseret som et mål af De Kimpe, Boeykens og Tourwé i 1998, er denne forbindelse siden blevet et værdifuldt værktøj i peptidkemi, hvor dens evne til at begrænse rygradens fleksibilitet gør den til en stærk byggesten til at designe peptider med forbedret målbindingsaffinitet og metabolisk stabilitet.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nε-trityl-L-lysin, CAS 111061-54-2) er et ortogonalt beskyttet derivat af den essentielle aminosyre L-lysin. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten, og en trityl (Trt) gruppe, der beskytter e-amino sidekæden.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithin, CAS 1998701-26-0) er et ortogonalt beskyttet derivat af den naturligt forekommende ikke-proteinogene aminosyre L-ornithin. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten, og en trityl (Trt) gruppe, der beskytter δ-amino sidekæden.