Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsyre α-allyl ester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentansyre) er et ortogonalt beskyttet glutaminsyrederivat, som bærer en base-gruppe af glutaminsyre. terminus og en allylester (OAll), der beskytter α-carboxylgruppen, mens sidekæden γ-carboxyl forbliver en fri carboxylsyre.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginsyre-a-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutansyre) er et ortogonalt beskyttet asparaginsyre-beskyttelsesstrategi, to-baseret asparaginsyre-beskyttelsesstrategi og to-base-fetatur-baseret fetatur-baseret fetatur-baseret derivat: (9-fluorenylmethoxycarbonyl)-gruppe, der beskytter α-aminoterminalen, og en allylester (OAll), der beskytter α-carboxylgruppen.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-serin) er et N-Fmoc-beskyttet, O-tert-butylbeskyttet derivat af den ikke-naturlige aminosyre D-serin. Strukturen omfatter en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe knyttet til α-aminogruppen, og en syrelabil tert-butyl ether (tBu) gruppe, der beskytter sidekædens hydroxylgruppe. Dette ortogonale beskyttelsesskema - base-labile Fmoc på aminen, syrelabile tBu på sidekæden - er grundlæggende for dets rolle i Fmoc solid-phase peptide syntese (SPPS).

Fmoc-Gly-Gly-OH er et dipeptidderivat med en Fmoc-beskyttet glycinrest koblet til en anden glycin via en amidbinding, hvilket resulterer i strukturformlen Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Molekylet indeholder ingen chirale centre, da glycin er achiralt. Dipeptidrygraden er meget fleksibel, hvilket gør Fmoc-Gly-Gly-OH til en ideel byggesten til konstruktion af peptidbaserede linkere.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH er et Fmoc-beskyttet L-asparaginsyrederivat med en tert-butyl (OtBu) beskyttende gruppe på sidekædens β-carboxylgruppe. Strukturelt består molekylet af en L-asparaginsyrekerne med den primære amin beskyttet af en 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) gruppe - den standard base-labile beskyttelsesgruppe til fastfase peptidsyntese (SPPS) - og sidekæden carboxylsyre beskyttet som en tert-butylester.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucin) er en N-Fmoc-beskyttet form af D-leucin, den ikke-naturlige enantiomer af den essentielle forgrenede aminosyre L-leucin. Den molekylære struktur har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe knyttet til α-aminogruppen af ​​D-leucin, mens carboxylsyren forbliver fri til dannelse af peptidbindinger.