(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre er en specialiseret Cbz-beskyttet chiral byggesten til farmaceutisk peptidsyntese og lægemiddelopdagelse. Som det Cbz-beskyttede derivat af 3,3-dicyclopropylalanin tilbyder (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre en ortogonal beskyttelsesgruppestrategi komplementær til Boc-beskyttede aminosyrer. Cbz-gruppen fjernes under milde hydrogeneringsbetingelser, hvilket gør (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre særligt værdifuld til syntetiske sekvenser, hvor sur afbeskyttelse (kræves for Boc-fjernelse) ville være uforenelig med andre funktionaliteter. Det stive dicyclopropyl-stillads har vist sig at levere potente og metabolisk stabile forbindelser i lægemiddelopdagelsesprogrammer, og (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre giver forskere en alsidig indgang til denne værdifulde farmakofor.

Produktparametre

Kvalitetssikring hos Cosperpharm

 Gaschromatografi (GC)– renhed≥97,0 %

 Ikke‑vandig titrering– renhed≥97,0 %

 Brydningsindeks– bekræftende analyse

 ¹H NMR– strukturel verifikation

 Udseende– farveløs til lys gul til lys orange klar væske

Et omfattende COA, MSDS (med fuld GHS-information) og oprindelsescertifikat ledsager hver forsendelse.

Produktfordele

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre giver den (S)-konfigurerede enantiomer af denne sterisk hindrede aminosyre, hvilket sikrer, at chiraliteten af ​​dit målmolekyle etableres fra det tidligste syntetiske trin.

Cbz Beskyttelsesgruppe for Hydrogeneringsafbeskyttelse

Benzyloxycarbonyl (Cbz)-gruppen tilbyder ortogonal afbeskyttelse under hydrogeneringsbetingelser (H₂/Pd-C), hvilket muliggør selektiv fjernelse af den N-terminale beskyttelse uden at påvirke syrelabile eller baselabile funktionaliteter. Dette gør (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre komplementær til Boc- og Fmoc-beskyttede aminosyrer i komplekse syntetiske sekvenser.

 Dicyclopropyl stillads for forbedret metabolisk stabilitet

Den geminale dicyclopropylsubstitution vedβ-position introducerer betydelig sterisk bulk, der beskytter tilstødende amidbindinger mod enzymatisk hydrolyse. Denne strukturelle egenskab har vist sig at levere potente og metabolisk stabile forbindelser i lægemiddelopdagelse.

 Optimeret lipofilicitet til effektiv syntese

Med en beregnet LogP på 2,80 tilbyder (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropansyre afbalanceret lipofilicitet til effektiv ekstraktion, kromatografisk oprensning og koblingsreaktioner.

Kontakt os