Produktet er 1,1'-biphenyl, 3-brom-2-methyl-, en ortogonalt funktionaliseret biphenyl, hvor et bromatom sidder i 3-stillingen, og en methylgruppe indtager 2-stillingen i en aromatisk ring. Bromet er et alsidigt håndtag til palladium-katalyseret krydskobling (Suzuki, Buchwald, Negishi) eller lithium-halogen-udveksling, mens methylgruppen giver sterisk bulk og modulerer ringens elektrontæthed. Den usubstituerede phenylring i 1-positionen fuldender biphenyl-rammen og skaber et stillads, der kan udbygges til usymmetriske, stærkt substituerede biaryler med præcis kontrol af den funktionelle gruppeplacering.
1,1'-biphenyl, 3-brom-2-methyl- er et nøglemellemprodukt til konstruktionen af mere komplekse biphenyl-holdige molekyler, herunder antihypertensiva til sartan, agrokemiske fungicider og avancerede materialer. Bromatomet i 1,1'-biphenyl, 3-brom-2-methyl- er ideelt placeret til en efterfølgende Suzuki-kobling for at udvide den molekylære arkitektur med aryl-, heteroaryl- eller alkenylgrupper. Fordi 1,1'-biphenyl, 3-brom-2-methyl- er en stabil væske, kan den dispenseres præcist med sprøjte eller pumpe i kontinuerlige reaktorer. Proceskemikere er afhængige af 1,1'-biphenyl, 3-brom-2-methyl- for at tjene som et almindeligt mellemprodukt på sent stadium, der divergent kan omdannes til flere ledningsserier gennem parallelle koblingsreaktioner.
Produktparametre
Parameter
Specifikation
Produktnavn
1,1'-biphenyl, 3-brom-2-methyl-
CAS nummer
172976-00-0
Molekylær formel
C13H111Br
Molekylvægt
247,13 g/mol
Udseende
Farveløs til bleggul væske
Kogepunkt
~150–160 °C ved 10 mmHg (typisk)
Renhed (GC)
≥98,0 %
Opløselighed
Frit opløselig i THF, toluen, dichlormethan; uopløseligt i vand
Opbevaringstilstand
Stuetemperatur, forseglet under nitrogen, beskyttet mod lys
Holdbarhed
24 måneder under anbefalede forhold
Produktfordele
1. Parret arylbromid – Reagerer let under standard Suzuki-, Negishi- eller Buchwald-forhold uden forudgående aktivering.
2. Ortho-methylsterisk kontrol – Den tilstødende methylgruppe kan bruges til at påvirke atropisomerisme eller begrænse rotation i biarylprodukter.
3. Væske ved stuetemperatur – Let at overføre og måle, ideel til automatiserede synteseplatforme og flowkemi.
4. Høj regioisomer renhed – 4-brom-isomeren er strengt kontrolleret for at undgå vanskelige adskillelser nedstrøms.
5. Fuld dokumentationspakke – Batchspecifikke GC-chromatogrammer, NMR-spektre og rapporter om resterende opløsningsmiddel leveres.
FAQ
Q1: Kan dette arylbromid bruges i lithieringsreaktioner?
A: Ja, behandling med n-BuLi ved -78 °C i vandfri THF genererer det tilsvarende aryllithium, som kan slukkes med forskellige elektrofiler.
Q2: Hvad er typiske Suzuki-koblingsbetingelser for dette underlag?
A: 1,0 ækv. af dette bromid, 1,1 ækv. arylboronsyre, 2 mol% Pd(PPh3)4, Na2CO3 (2 M), DME, 85°C, 12 timer.
Kvalitetssikring hos Cosperpharm
Hver batch gennemgår:
● Gaschromatografi (GC) – renhed ≥97,0 %
● Ikke-vandig titrering – renhed ≥97,0 %
● Brydningsindeks – bekræftende analyse
● ¹H NMR – strukturel verifikation
● Udseende – farveløs til lys gul til lys orange klar væske
Et omfattende COA, MSDS (med fuld GHS-information) og oprindelsescertifikat ledsager hver forsendelse.
Kontakt os
For et konkurrencedygtigt tilbud på dette flydende brombiphenyl-mellemprodukt eller for at modtage en prøve i lille målestok til metodevalidering, kontakt Cosperpharms kommercielle driftsteam - vi svarer typisk med fulde pris- og tilgængelighedsdata inden for få timer efter din forespørgsel.
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies. Privatlivspolitik