Produktet er 1,3,2-dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-, en symmetrisk bis-boronat-ester med en 2-methyl-1,3-phenylen-boronat-gruppe i 1- og pinacol-kerne-1-positionen. Dette arrangement giver to nukleofile carbon-bor-bindinger, der kan gennemgå sekventielle eller samtidige palladium-katalyserede krydskoblinger for at konstruere udvidede lineære eller forgrenede polyaryl-arkitekturer. Den centrale methylgruppe introducerer sterisk differentiering, der kan kontrollere rækkefølgen af kobling eller inducere spiralformet chiralitet i slutproduktet.
1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- er en dobbelt Suzuki-Miyaura-donor, der bruges til at syntetisere 1,3-diaryl-2-methylbenzenderivater. De to pinacolestergrupper af 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- reagerer uafhængigt under standard koblingsbetingelser, hvilket muliggør konstruktionen af usymmetriske terarylkerner ved at kontrollere støkiometri og katalysator. I materialekemi fungerer 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- som en stiv, konjugeret byggesten for kovalente organiske strukturer og makrocykliske receptorer. Cosperpharm sikrer, at 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- leveres med minimalt med mono-boronat eller de-borylerede urenheder, hvilket garanterer støkiometrisk præcision i to gange koblinger.
Opløselig i THF, DMF, dichlormethan; tungtopløseligt i methanol, vand
Opbevaringstilstand
2–8 °C, forseglet under inert atmosfære, beskytter mod fugt
Holdbarhed
24 måneder under anbefalede forhold
Produktfordele
1. To boronat-håndtag, en kerne – muliggør en-beholder eller sekventielle dobbelte Suzuki-koblinger for hurtig kompleksitetsgenerering.
2. Symmetrisk struktur med methylbias – 2-methylgruppen skaber en lille sterisk forskel, der kan udnyttes til trinvis kobling.
3. Højtsmeltende faststof – Krystallinsk, ikke-hygroskopisk og nem at håndtere på den åbne bænk i korte perioder.
4. Forudsigelig reaktivitet – Pinacol-esterne reagerer pålideligt med Pd(PPh₃)4 eller Pd(dppf)Cl₂ under standardbetingelser.
5. Bulk Supply Consistency – Lot-til-lot-reproducerbarhed velegnet til procesvalidering og GMP-tilstødende kampagner.
FAQ
Q1: Kan jeg udføre en selektiv monokobling med dette di-boronat?
A: Ja, brug af 1,0 ækvivalent af et arylbromid med en voluminøs ligand såsom SPhos fører ofte til præferentiel monosubstitution. Den steriske effekt af 2-methylgruppen fremmer selektiviteten.
Spørgsmål 2: Hvad er standardbetingelserne for dobbeltkobling?
A: Brug 2,5 ækvivalenter arylbromid, 4 mol% Pd(PPh3)4 og vandig K2CO3 i DME ved 85 °C i 18 timer.
Hvorfor Cosperpharm? – Vores konkurrencefordele
Fordel
Detalje
Produktionsstyrke
GMP-certificeret campus, der spænder over 100+ mu, 3 multi-purpose workshops, 6 D-grade clean zone produktionslinjer og 150+ reaktorer (20L–5000L), der understøtter høj/lav temperatur, anaerob og hydrogenering; kg til tonskalaproduktion.
Hurtig levering
R&D prøver: en uge; kommercielle ordrer: 1-2 måneder efter betaling. Ekspres (DHL/FedEx) eller luft/søfragt tilgængelig.
Globale partnere
Betroet af 30+ farmaceutiske virksomheder i USA, Europa, Indien, Brasilien og Sydøstasien; langsigtet samarbejde med producenter af generiske lægemidler, CRO'er og distributører af urenhedsstandarder.
Licenseret eksportør
Gyldig medicinimport-/eksportlicens — ingen forsinkelser i overholdelse.
Dobbelte kvalitetskarakterer
Både forskning/farmakvalitet (≥98%) og urenhedsgrad af høj renhed (≥99%) tilgængelig for at imødekomme forskellige kundebehov.
Kontakt os
For et tilbud på dette alsidige di-boronat eller for at anmode om en prøve til en gennemførlighedsundersøgelse, kontakt Cosperpharms specialkemikalieafdeling - vi kan levere en evalueringspakke til små mængder og diskutere skræddersyede leveringsaftaler til dine produktionsbehov.
Hot Tags: 1,3,2-dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-, Kina, producent, leverandør, fabrik
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies.Privatlivspolitik