Produktet er 1,3,2-dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl-, en symmetrisk bis-boronat-ester med en 2-methyl-1,3-phenylen-boronat-gruppe i 1- og pinacol-kerne-1-positionen. Dette arrangement giver to nukleofile carbon-bor-bindinger, der kan gennemgå sekventielle eller samtidige palladium-katalyserede krydskoblinger for at konstruere udvidede lineære eller forgrenede polyaryl-arkitekturer. Den centrale methylgruppe introducerer sterisk differentiering, der kan kontrollere rækkefølgen af kobling eller inducere spiralformet chiralitet i slutproduktet.
1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- er en dobbelt Suzuki-Miyaura-donor, der bruges til at syntetisere 1,3-diaryl-2-methylbenzenderivater. De to pinacolestergrupper af 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- reagerer uafhængigt under standard koblingsbetingelser, hvilket muliggør konstruktionen af usymmetriske terarylkerner ved at kontrollere støkiometri og katalysator. I materialekemi fungerer 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- som en stiv, konjugeret byggesten for kovalente organiske strukturer og makrocykliske receptorer. Cosperpharm sikrer, at 1,3,2-Dioxaborolan, 2,2'-(2-methyl-1,3-phenylen)bis[4,4,5,5-tetramethyl- leveres med minimalt med mono-boronat eller de-borylerede urenheder, hvilket garanterer støkiometrisk præcision i to gange koblinger.
Opløselig i THF, DMF, dichlormethan; tungtopløseligt i methanol, vand
Opbevaringstilstand
2–8 °C, forseglet under inert atmosfære, beskytter mod fugt
Holdbarhed
24 måneder under anbefalede forhold
Produktfordele
1. To boronat-håndtag, en kerne – muliggør en-beholder eller sekventielle dobbelte Suzuki-koblinger for hurtig kompleksitetsgenerering.
2. Symmetrisk struktur med methylbias – 2-methylgruppen skaber en lille sterisk forskel, der kan udnyttes til trinvis kobling.
3. Højtsmeltende faststof – Krystallinsk, ikke-hygroskopisk og nem at håndtere på den åbne bænk i korte perioder.
4. Forudsigelig reaktivitet – Pinacol-esterne reagerer pålideligt med Pd(PPh₃)4 eller Pd(dppf)Cl₂ under standardbetingelser.
5. Bulk Supply Consistency – Lot-til-lot-reproducerbarhed velegnet til procesvalidering og GMP-tilstødende kampagner.
FAQ
Q1: Kan jeg udføre en selektiv monokobling med dette di-boronat?
A: Ja, brug af 1,0 ækvivalent af et arylbromid med en voluminøs ligand såsom SPhos fører ofte til præferentiel monosubstitution. Den steriske effekt af 2-methylgruppen fremmer selektiviteten.
Spørgsmål 2: Hvad er standardbetingelserne for dobbeltkobling?
A: Brug 2,5 ækvivalenter arylbromid, 4 mol% Pd(PPh3)4 og vandig K2CO3 i DME ved 85 °C i 18 timer.
Hvorfor Cosperpharm? – Vores konkurrencefordele
Fordel
Detalje
Produktionsstyrke
GMP-certificeret campus, der spænder over 100+ mu, 3 multi-purpose workshops, 6 D-grade clean zone produktionslinjer og 150+ reaktorer (20L–5000L), der understøtter høj/lav temperatur, anaerob og hydrogenering; kg til tonskalaproduktion.
Hurtig levering
R&D prøver: en uge; kommercielle ordrer: 1-2 måneder efter betaling. Ekspres (DHL/FedEx) eller luft/søfragt tilgængelig.
Globale partnere
Betroet af 30+ farmaceutiske virksomheder i USA, Europa, Indien, Brasilien og Sydøstasien; langsigtet samarbejde med producenter af generiske lægemidler, CRO'er og distributører af urenhedsstandarder.
Licenseret eksportør
Gyldig medicinimport-/eksportlicens — ingen forsinkelser i overholdelse.
Dobbelte kvalitetskarakterer
Både forskning/farmakvalitet (≥98%) og urenhedsgrad af høj renhed (≥99%) tilgængelig for at imødekomme forskellige kundebehov.
Kontakt os
For et tilbud på dette alsidige di-boronat eller for at anmode om en prøve til en gennemførlighedsundersøgelse, kontakt Cosperpharms specialkemikalieafdeling - vi kan levere en evalueringspakke til små mængder og diskutere skræddersyede leveringsaftaler til dine produktionsbehov.
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies. Privatlivspolitik