1-(pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan)

1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) er et biokemisk assay-reagens, der tjener som et nyttigt biologisk materiale eller organisk forbindelse til biovidenskabsrelateret forskning. Forbindelsens præcist differentierede hydroxylgrupper i 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) - en fri primær alkohol ved C1, en sterisk behæftet tertiær alkohol ved C2 og to TBDMS-beskyttede hexyl-bundne alkoholer ved den sjældne kæde-terminal af orthogonistens reaktivitet. et enkelt mellemled. Anvendelsen af ​​1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) strækker sig til studiet af biokemiske interaktioner og reaktioner, hvor det er designet til at lette analysen af ​​komplekse biologiske systemer. Ud over sin rolle som forskningsreagens er 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) blevet identificeret som en ligandbyggesten, der er egnet til konstruktionen af metalorganiske rammer (MOF'er) og kovalente organiske rammer (COF'er), med kommercielle leverandører, der bemærker dets anvendelse i disse avancerede, hydroxyl-beskyttede og porøse materialer, hvor hydroxyl- og porøse materialer er beskyttet. postsyntetisk modifikation og rammefunktionalisering. Den forudsigelige reaktivitetsprofil og multifunktionelle arkitektur af 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) har etableret det som et alsidigt kemisk værktøj i både akademisk forskning og industriel procesudvikling.

Produktparametre

Produktfordele

1.Multifunktionel arkitektur med ortogonal reaktivitet

1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) har fire tydeligt differentierede hydroxylgrupper på et enkelt undecan stillads: en fri primær alkohol, en tertiær alkohol og to TBDMS-beskyttede primære alkoholer bundet via hexyl spacere. Denne sjældne kombination af ortogonale reaktive håndtag muliggør sekventielle funktionaliseringsstrategier, der ellers ville kræve flere beskyttelsesgruppemanipulationer på tværs af separate syntetiske mellemprodukter.

2. Robust TBDMS-beskyttelse til flertrins syntetiske sekvenser

Tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) beskyttelsesgruppen er en af ​​de mest udbredte silylethere i organisk syntese på grund af dens fremragende stabilitet under basiske, oxiderende og mildt sure forhold. I 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) beskytter de to TBDMS-grupper den terminale diol, mens de forbliver modtagelige for selektiv fluorid-medieret spaltning (TBAF i THF) uden at påvirke de frie primære og tertiære hydroxylgrupper andre steder i molekylet.

3.Selektiv afbeskyttelse muliggør konvergente strategier

TBDMS-grupperne i 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) kan selektivt fjernes under milde betingelser for at frigøre den terminale diol, mens de frie C1- og C2-hydroxylgrupper forbliver tilgængelige til ortogonal funktionalisering. Denne afbeskyttelses-ortogonalitet muliggør den konvergerende samling af komplekse, polyfunktionelle molekyler gennem sekventielle transformationer, der ville være uforenelige med mindre robuste beskyttelsesgruppestrategier.

4. Ligand byggesten til MOF og COF syntese

Kommercielle leverandører har specifikt bemærket anvendeligheden af ​​1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) som en ligandbyggesten til konstruktion af metalorganiske rammer (MOF'er) og kovalente organiske rammer (COF'er). De præcist placerede hydroxyl- og beskyttede etherfunktionaliteter muliggør postsyntetisk modifikation, rammefunktionalisering og introduktion af katalytisk aktive steder i porøse arkitekturer.

5. Biokemisk assay-reagens til forskning i biovidenskab

Forbindelsen er klassificeret som et biokemisk assay-reagens og kan bruges som et biologisk materiale eller organisk forbindelse til life science-relateret forskning. Det er designet til at lette analysen af ​​biokemiske interaktioner og reaktioner, hvilket gør det til et vigtigt værktøj for forskere, der undersøger komplekse biologiske systemer.

Kvalitetssikring hos Cosperpharm

Hver batch gennemgår:

● Gaschromatografi (GC) – renhed ≥97,0 %

● Ikke-vandig titrering – renhed ≥97,0 %

● Brydningsindeks – bekræftende analyse

● ¹H NMR – strukturel verifikation

● Udseende – farveløs til lys gul til lys orange klar væske

Et omfattende COA, MSDS (med fuld GHS-information) og oprindelsescertifikat ledsager hver forsendelse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan)-pulver ved –20 °C i en tæt lukket beholder under en inaktiv atmosfære af nitrogen eller argon, beskyttet mod lys og fugt til enhver tid. Pulverformen er stabil i 3 år under disse anbefalede forhold. Lad den forseglede beholder ækvilibrere til omgivelsestemperatur, før den åbnes for at forhindre fugtkondensering. TBDMS-beskyttelsesgrupperne er modtagelige for hydrolytisk spaltning i nærvær af vand, syrer eller fluoridioner; derfor er opbevaring under vandfri forhold afgørende. For opløsninger anbefales det at forberede og bruge opløsninger på samme dag, hvor det er muligt. Hvis opbevaring af opløsning er nødvendig, kan DMSO eller andre vandfrie opløsningsmidler opbevares ved –20 °C i op til 6 måneder. Overholdelse af opbevaringsanbefalingerne specificeret i analysecertifikatet er afgørende for at bevare produktets integritet i hele dets dokumenterede holdbarhed.

Kontakt os

Interesseret i at inkorporere 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexan) i dit biokemiske analyse- eller MOF/COF-ligandsynteseprogram? Angiv blot et par detaljer, og vores kundeserviceteam vil udarbejde et personligt tilbud, der er designet til dine projektkrav.