4-chlormethyl-1-cyclopentyl-2-trifluormethyl-benzen

4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen er et specialiseret benzylhalogenid, der i vid udstrækning anvendes i medicinsk kemi til at binde et cyclopentyl-trifluormethylphenyl-motiv til nukleofile farmakoforer. Benzylchloridet af 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen reagerer jævnt med aminer, alkoholer og thioler under milde Sₙ2-betingelser, hvilket tillader diversificering i sene stadier uden at påvirke trifluormethyl- eller cyclopentylgrupperne. Fordi 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen kombinerer tre distinkte strukturelle træk i én byggesten, muliggør det hurtig udforskning af SAR omkring lipofile lommer i enzymaktive steder. Cosperpharm sikrer, at 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen leveres med streng kontrol over den bis-alkylerede dimer og den tilsvarende benzylalkohol, hvilket garanterer høj omdannelse i efterfølgende N- eller O-alkyleringer.

Produktparametre

Hvorfor Cosperpharm? – Vores konkurrencefordele

Produktfordele

1.Trifluormethyl-aktiveret benzylchlorid – Den tilstødende CF₃-gruppe øger elektrofiliciteten af ​​chlormethylgruppen, mens den blokerer metaboliske bløde pletter.

2.Mættet cyclopentylring – Introducerer tredimensionel form og lipofilicitet, hvilket ofte forbedrer målselektiviteten i forhold til flade aromatiske ringe.

3. Tre ortogonale håndtag - Kloridet er en udgående gruppe; CF3 er kemisk inert; cyclopentylgruppen kan om ønsket funktionaliseres yderligere.

4. Konsistent flydende form – Olien med lav viskositet er let at dispensere med sprøjte eller pumpe i både laboratorie- og kilolab-indstillinger.

5.Bred reaktivitet – Alkylerer aminer, phenoler, thiophenoler og heterocykler effektivt uden at kræve en katalysator.

FAQ

Q: Kan jeg bruge det i SₙAr-reaktioner?

A: Chlormethylgruppen er et alkylchlorid; det deltager ikke i nukleofil aromatisk substitution. Den aromatiske ring deaktiveres af CF3-gruppen.

Q: Hvad er den typiske protokol for aminalkylering?

A: Rør aminen (1,0-1,2 ækv.) med denne forbindelse i acetonitril eller DMF ved at bruge K₂CO₃ eller i‑Pr₂NEt som base ved 60 °C i 4-8 timer. Udbyttet er generelt >80%.

Kontakt os

For et tilbud på dette tæt funktionaliserede benzylchlorid eller for at anmode om en analytisk prøve til et gennemførlighedsforsøg, kontakt Cosperpharms salgsafdeling - vi leverer typisk tekniske data og et prisforslag inden for din foretrukne tidsramme.