Produkter
Fmoc-Gln(Trt)-OH
  • Fmoc-Gln(Trt)-OHFmoc-Gln(Trt)-OH

Fmoc-Gln(Trt)-OH

Model:132327-80-1
Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin, CAS 132327-80-1) er et dobbeltbeskyttet L-glutaminderivat med Fmoc-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-beskyttelsesgruppen ved tritylhenylaminogruppen (Tr-methyl- og tritylaminogruppen) Nδ-sidekædeamid. Denne unikke dobbeltbeskyttelsesstrategi adresserer effektivt de iboende udfordringer ved glutamininkorporering i peptidsyntese.

Fmoc-Gln(Trt)-OH er det foretrukne reagens til introduktion af glutaminrester i Fmoc-fastfase-peptidsyntese. Fmoc-Gln(Trt)-OH inkorporerer tritylbeskyttelse ved glutaminsidekædeamidet, som effektivt forhindrer dannelsen af ​​uønskede biprodukter under aktiverings- og koblingsreaktioner. Fmoc-Gln(Trt)-OH udviser god opløselighed i de fleste organiske opløsningsmidler, herunder chloroform, dichlormethan, ethylacetat, DMSO og acetone. Fmoc-Gln(Trt)-OH har vist sig at resultere i betydeligt renere peptider end andre derivater, der anvendes til introduktionen af ​​glutamin, hvilket gør det til det foretrukne valg til peptidsyntese af høj kvalitet.

 

Produktparametre



Parameter

Specifikation

Produktnavn

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin)

CAS nummer

132327-80-1

Molekylær formel

C39H34N2O5

Molekylvægt

610,7 g/mol

Udseende

Hvidt til råhvidt til lysegult pulver

Smeltepunkt

165-172 °C

Kogepunkt

873,5±65,0 °C ved 760 mmHg (forudsagt)

Tæthed

1,256±0,06 g/cm³ (forudsagt)

pKa

3.73±0.10

Opbevaringstilstand

2-8℃

 

Produktfordele



 Dobbelt beskyttelse for overlegen peptidrenhed

Fmoc-Gln(Trt)-OH har både Fmoc-beskyttelse ved Nα-aminogruppe og tritylbeskyttelse ved Nδ-sidekæde amid. Denne dobbeltbeskyttelsesstrategi forhindrer effektivt uønskede sidereaktioner under peptidsyntese, herunder dehydrering og ringslutning af glutaminsidekæden. Resultatet er væsentligt renere peptider sammenlignet med andre glutaminderivater.

 

 Fremragende opløselighed for effektiv kobling

Fmoc-Gln(Trt)-OH udviser god opløselighed i de fleste organiske opløsningsmidler, der almindeligvis anvendes i peptidsyntese, herunder DMF, dichlormethan, chloroform, ethylacetat, DMSO og acetone. Denne fremragende opløselighed muliggør effektive koblingsreaktioner selv ved høje koncentrationer.

 

 Standard Fmoc SPPS-kompatibilitet

Fmoc-Gln(Trt)-OH er fuldt ud kompatibel med standard Fmoc-fastfase-peptidsynteseprotokoller. Fmoc-gruppen fjernes under standardbasisbetingelser (20% piperidin i DMF), og tritylgruppen spaltes under det sidste acidolytiske spaltningstrin (typisk TFA-spaltning), hvilket frigiver den fuldstændigt afbeskyttede glutaminrest.

 

 Høj renhed for pålidelige resultater

Fmoc-Gln(Trt)-OH leveres kl98,0% renhed (HPLC), med meget lave niveauer af dipeptid, frie aminosyrer og eddikesyreurenheder. Høj renhed er afgørende for at opnå høje samlede udbytter og minimere biprodukter i peptidsyntese.

 

 Foretrukken reagens til glutamininkorporering

Fmoc-Gln(Trt)-OH er bredt anerkendt som det foretrukne reagens til at introducere glutaminrester i Fmoc SPPS. Dets brug resulterer i væsentligt renere peptider end andre glutaminderivater, hvilket gør det til det foretrukne valg til peptidsyntese af høj kvalitet.

 

 Skalerbar forsyning til alle udviklingsstadier

Cosperpharm leverer Fmoc-Gln(Trt)-OH på flere kvalitetsniveauer for at understøtte peptidforskning fra tidlig opdagelse til kommerciel fremstilling. Vores strenge kvalitetskontrol sikrer batch-til-batch-konsistens for reproducerbare peptidsynteseresultater.

 

 SyntetiskRudine 



Ved stuetemperatur blev 9-BBN-beskyttet glutamin (1 mmol) kraftigt omrørt i acetonitril (2 ml). Natriumhydrogenphosphat (3 mmol, 426 mg) blev tilsat til den resulterende reaktionsblanding efterfulgt af gradvis tilsætning af trifluorperoxeddikesyre (6 ml, 0,5 min i CH)CN). Reaktionsforløbet blev overvåget via TLC indtil fuldstændigt forbrug af reaktanter. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 20% Navandig opløsning (1 ml). Opløsningsmiddel blev fjernet under rotationsfordamper; remanensen blev opløst i dioxan (15 ml) og vand (5 ml), derefter behandlet med fast natriumbicarbonat (5 mmol, 420 mg). Opløsningen blev afkølet til 0°C, og 9-fluormethyl-N-succinimidcarbonat blev tilsat. Blandingen blev omrørt under et isbad i 30 minutter, indtil fuldstændig omdannelse af aminosyrer fandt sted, hvorefter flygtige stoffer blev fjernet. Tyve ml vand blev tilsat, og pH blev justeret til 3 ved anvendelse af 1 M H. Den vandige fase blev ekstraheret tre gange med dichlormethan (4× 15 ml); kombinerede ekstrakter blev tørret med vandfrit NaDet blev filtreret for at fjerne tørremidlet og koncentreret under vakuum. Remanensen blev oprenset ved silicagelsøjlekromatografi under anvendelse af dichlormethan/methanol/0,1 % myresyre som eluent for at give målproduktet.

 

Anvendelse



Fmoc-Gln(Trt)-OHer et aminosyrederivat, der kan bruges i fundamental biokemisk forskning og organiske synteseprocesser.

 

Kontakt os



Har du brug for Fmoc-Gln(Trt)-OH til dit peptidsynteseprojekt? Cosperpharm leverer den kvalitet, dokumentation og leveringssikkerhed, som peptidkemikere og farmaceutiske producenter stoler på. Fra gram-skala forskningsmængder til kilogram-skala produktionsbatcher, vi leverer ensartet kvalitet med gennemsigtige leveringstider. Kontakt os i dag - vi er klar til at støtte dine behov for peptidsyntese.

Hot Tags: Fmoc-Gln(Trt)-OH, Kina, producent, leverandør, fabrik
Send forespørgsel
Kontaktoplysninger
For forespørgsler om vores produkter eller prisliste, bedes du efterlade din e-mail til os, og vi vil kontakte os inden for 24 timer.
X
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies.Privatlivspolitik
AfviseAcceptere