Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Z-D-Lys(Boc)-OH (Na-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-D-lysin) er et dobbeltbeskyttet D-lysinderivat med en N-terminal Z (benzyloxycarbonyl) beskyttende gruppe og en Nε-Boc (tert-butoxycarbonyl) aminogruppe på sidekæden.

Boc-Glu-OBzl (N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutaminsyre 1-benzylester) er et selektivt beskyttet glutamatderivat med en N-terminal Boc (tert-butoxycarbonyl) beskyttende gruppe og en C-terminal benzylester (OBzl) beskyttelsesgruppe.

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-serin, CAS 13734-38-8) er et beskyttet aminosyrederivat med en tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter α-aminofunktionaliteten og en tert-butylethergruppe i L-s-hydroxylen, der beskytter sidehydroxylen.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valin, CAS 22838-58-0) er et beskyttet aminosyrederivat med en tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter a-aminofunktionaliteten af ​​D-valin. Som D-enantiomeren af ​​valin inkarnerer Boc-D-Val-OH den modsatte stereokemi ved α-carbon sammenlignet med den naturligt forekommende L-valin, med en specifik rotation på [α]²⁰/D +5,0 til +8,0° (c=1, eddikesyre).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolin, CAS 37784-17-1) er et beskyttet aminosyrederivat med en tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter den sekundære amin af D-prolin. Som en cyklisk, sekundær aminosyre præsenterer Boc-D-Pro-OH unikke strukturelle egenskaber, der adskiller den fra standard α-aminosyrer: pyrrolidinringen pålægger betydelige konformationelle begrænsninger på peptidrygraden, mens D-konfigurationen giver den ikke-naturlige stereokemi, der i stigende grad værdsættes i peptiddesign.

Boc-Gln-OH (Na-Boc-L-glutamin, CAS 13726-85-7) er et beskyttet derivat af aminosyren L-glutamin, med en tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter a-aminofunktionaliteten. Molekylformlen er C₁₀H₁₈N2O5 med en molekylvægt på 246,26 g/mol. Molekylet bevarer carboxamid-sidekæden af ​​glutamin, som er afgørende for hydrogenbinding og biologisk genkendelse.