Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

tert-Butyl (S)-2-(4-fluor-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-c]pyridin-5-kemisk kompleks pyrazol-carboxylat er et stereo-carboxylat-derivat af feazoltura. (4S)-konfigureret chiralt center ved tetrahydropyridin-ringforbindelsen, en 4-fluor-3,5-dimethylphenylgruppe i 2-stillingen og en 2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl-del i 3-stillingen, hvor hele kernen er stivnet af den smeltede pyrazolopy,4-foldede pyrazolo-[4-foldede bicykliske]. Denne indviklede molekylære arkitektur, der inkorporerer en fluoreret diaryl-enhed, en konformationsmæssigt begrænset heterocyklisk kerne og en tert-butylcarbamat (Boc) beskyttende gruppe, er præcist konstrueret til at muliggøre samlingen af ​​næste generation af ikke-peptid GLP-1 receptor optimerede farmakokinetiske agonister.

tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluor-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat er et chiralt pyrazolopyridinderivat med en specifik (4S)-forbindelses-konfigureret, fusioneret fertur. fluoreret diaryldel og en Boc-beskyttet amin. Den stive, sp³-rige bicykliske ramme integrerer en konformationsmæssigt begrænset pyrazolo[4,3-c]pyridinkerne med et strategisk placeret fluoratom og to methylgrupper, som tilsammen finjusterer stilladsets metaboliske stabilitet, lipofilicitet og måludviklings-engagementprofil, hvilket gør det til et essentielt agonistisk strukturelt GLP-1-receptor-design-motiv.

Forbindelsen tert-butyl 4-((2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidin-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat (CAS 1510832-19-5) har en kompleks, stereokemisk defineret arkitektur bygget op omkring to piperidinringe forbundet via en carboxamidforbindelse. Den centrale piperidin-2-carboxamidenhed bærer to chirale centre ved 2S- og 5R-positionerne, som er kritiske for den eventuelle biologiske aktivitet af diazabicyclooctan-β-lactamase-hæmmere. I 5-positionen tjener en benzyloxyamino (–O–NH–Bn) gruppe som en beskyttet hydroxylamin, et alsidigt håndtag til senere ringslutning eller funktionalisering. Carboxamidnitrogenet er knyttet til en anden piperidinring, hvis distale nitrogen er beskyttet af en tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe, der tilbyder ortogonal afbeskyttelsesselektivitet. Dette præcise stereokemiske arrangement og ortogonale beskyttelsesgruppe-strategi gør tert-butyl-4-((2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidin-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat til en uundværlig byggesten i syntesen af ​​avancerede β-lactamase-hæmmere som f.eks.

Avibactam Urenhed 5, kemisk (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidin-2-carboxylsyre, er en chiral piperidin-baseret carboxylsyre, der fungerer som en nøgleprocesrelateret urenhed og et kritisk syntetisk mellemprodukt for blockbusteren β‑lactamase inhibitor. Molekylet har en stereokemisk defineret (2S,5R) konfiguration, en fri carboxylsyregruppe i 2-stillingen og en benzyloxyaminosubstituent i 5-stillingen af ​​piperidinringen. Denne præcise stereokemiske arkitektur placerer Avibactam Impurity 5 som en essentiel referencestandard for farmaceutisk kvalitetskontrol og en værdifuld byggesten i udviklingen af ​​næste generation af diazabicyclooctane (DBO) β‑lactamase-hæmmere.

Avibactam INT 1, kemisk navngivet (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidin-2-carboxylsyreethylesteroxalat, er et chiralt piperidinderivat med en stereokemisk defineret (2S,5R)-konfigureret piperidinkerne, en benzylamino- og benzylamino-substituent- ved theoxy5-substituenten 2-position og en oxalatmodion. Denne præcise dobbelt-stereocenter-arkitektur, kombineret med oxalatsaltformen, gør Avibactam INT 1 ikke kun til et vigtigt syntetisk mellemprodukt, men også en kritisk urenhedsreferencestandard for fremstillingen af blockbuster-β-lactamase-hæmmeren Avibactam, hvilket placerer det som en uundværlig byggesten i kampen mod multi-bakterielle antibakterielle lægemidler. infektioner.

Tirzepatid Side Chain, også kendt som C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH eller OtBu-Ara-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu, er et syntetisk multifunktionelt fedtsyrederivat, der omfatter en C20 eicosanoisk disyre-rygrad beskyttet af tert-Butyl, (O-Butyl)-grupper γ‑glutaminsyrelinker og to AEEA (8‑amino‑3,6‑dioxaoctansyre) hydrofile spacer-enheder. Denne præcist konstruerede multi-segment struktur muliggør effektiv konjugering af langkædede fedtsyrer til terapeutiske peptider, hvilket forlænger plasmahalveringstiden betydeligt, forbedrer albuminbindingsaffiniteten og forbedrer overordnede farmakokinetiske profiler, hvilket gør det til en kritisk byggesten for produktionen af ​​næste generation af langtidsvirkende peptidlægemidler.