Methyl-3-(2-aminoethyl)benzoathydrochlorid

Methyl-3-(2-Aminoethyl)benzoathydrochlorid (også omtalt som 3-(2-Aminoethyl)benzoesyremethylester-HCl) er en alsidig byggesten, der er meget udbredt i medicinsk kemi og organisk syntese, og tjener som et nøglemellemprodukt til fremstilling af farmaceutisk relevante forbindelser, herunder isothiomater- og anticanderivater. I lægemiddelopdagelsesprogrammer fungerer Methyl-3-(2-Aminoethyl)benzoathydrochlorid som en bifunktionel linker, der giver både et esterhåndtag (som kan konverteres til carboxylsyre, amid eller reduceret alkohol) og en primær amin (egnet til dannelse af urinstof, thiourinstof eller sulfonamid), hvilket muliggør hurtig adgang til forskellige sammensatte biblioteker.

Den biologiske aktivitet af methyl-3-(2-aminoethyl)benzoathydrochlorid tilskrives primært dets evne til at modulere neurotransmittersystemer efter inkorporering i større molekylære arkitekturer. Ud over dets anvendelighed i anticancermiddelsyntese er methyl-3-(2-aminoethyl)benzoathydrochlorid blevet undersøgt som en strukturel analog inden for procainamid-serien af ​​klasse IA antiarytmiske lægemidler, som fungerer ved at blokere kardiale natriumkanaler og bremse uregelmæssige elektriske impulser i myokardievæv. Hydrochloridsaltformen af ​​methyl-3-(2-aminoethyl)benzoathydrochlorid bidrager til dets forbedrede vandopløselighed i forhold til den frie base, hvilket letter dets anvendelse i vandige reaktionsmedier og biologiske assaysystemer.

Produktparametre

FAQ

Q1: Hvad er den primære anvendelse af denne forbindelse?

A: Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoat Hydrochlorid er en syntetisk byggesten, der primært bruges i medicinsk kemi og organisk syntese. Det tjener som et mellemprodukt i fremstillingen af ​​isothiocyanater (som har vist anticanceraktivitet), carbamatderivater, urea-baserede forbindelser og analoger af procainamid-relaterede antiarytmiske midler.

Q2: Hvordan gavner hydrochloridsaltformen brugerne?

A: Hydrochloridsaltet giver øget vandopløselighed sammenlignet med den frie base, hvilket gør forbindelsen mere kompatibel med biologiske assays og vandige reaktionssystemer. Det forbedrer også langtidslagringsstabiliteten ved at reducere modtageligheden for aminoxidation.

Opbevaringsbetingelser

Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoat Hydrochlorid er hygroskopisk og skal opbevares i en tæt lukket beholder under en inert atmosfære (nitrogen eller argon). Opbevares i -20°C fryser for at bevare optimal stabilitet. Hold beholderen tæt lukket, når den ikke er i brug, og lad den forseglede beholder nå omgivelsestemperatur, før den åbnes for at minimere fugtkondensering. Undgå langvarig udsættelse for fugt, da forbindelsen kan absorbere atmosfærisk fugt over tid. Må ikke opbevares i nærheden af ​​oxidationsmidler eller stærke syrer.

Accelererede stabilitetsdata og langsigtede stabilitetsoversigter er tilgængelige efter anmodning for kunder, der inkorporerer dette mellemprodukt i regulerede processer.

Applikationsscenarier

1. Isothiocyanatsyntese til anticancerforskning

Denne forbindelse tjener som en precursor til fremstilling af isothiocyanater, som er blevet rapporteret at udvise anticanceraktivitet. Den primære amin kan omdannes til det tilsvarende isothiocyanat via reaktion med thiophosgen eller carbondisulfid efterfulgt af afsvovling, hvilket genererer elektrofile fragmenter til kovalente modifikationsundersøgelser.

2.Antiarytmisk middel mellemliggende

Som en strukturel analog inden for procainamid-serien af ​​klasse IA antiarytmika, bruges denne byggesten i syntesen af ​​nye hjerte-natriumkanalmodulatorer. Den metasubstituerede benzoatramme adskiller disse derivater fra selve para-substitueret procainamid.

3.CNS og nootropic agent udvikling

Det meta-substituerede aminoethylbenzoat-motiv er blevet undersøgt i Hansl-serien af ​​CNS-aktive midler til kognitive forbedringsapplikationer. Dette mellemprodukt giver nem adgang til biblioteker med nootropiske forbindelser til undersøgelser af struktur-aktivitetsforhold.

4. Urea- og carbamatderivatbiblioteksyntese

Den primære amin muliggør et-trins syntese af urinstoffer (med isocyanater), carbamater (med chlorformiater) og thiourinstoffer (med isothiocyanater), hvilket understøtter medicinsk kemi hit-to-lead optimeringsprogrammer på tværs af flere terapeutiske områder.

5. Amidkobling og peptidomimetisk syntese

Aminen kan kobles med carboxylsyrer eller aktiverede estere (EDC/HOBt, HATU, DCC) for at generere amider, hvilket gør denne forbindelse til et nyttigt fragment til konstruktion af peptidmimetiske eller heterocykliske forbindelsesbiblioteker. Methylesteren kan hydrolyseres for at generere en anden koblingspartner i ortogonale beskyttelsesstrategier.

6.Procesudvikling og opskalering

Farmaceutiske proceskemikere bruger dette mellemprodukt til reaktionsoptimering, urenhedskortlægning og kommerciel ruteudvikling. Cosperpharm leverer karakteriseringsdata og processtøtte for at lette problemfri opskalering fra laboratorium til pilotanlæg.

7.Analytisk referencestandard

Materiale med høj renhed (≥98%) fungerer som en analytisk referencestandard for HPLC-metodevalidering, urenhedsidentifikation og kvalitetskontroltest af downstream-farmaceutiske forbindelser fremstillet ud fra denne byggesten.

Kontakt os

At få kvalitetsmellemprodukter ind i dit laboratorium eller produktionslinje burde være ligetil. Cosperpharm — Præcisionsmellemprodukter til farmaceutisk innovation.