1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)-

1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- er en værdifuld forskningskemisk og syntetisk byggesten, primært brugt i medicinsk kemi og organisk syntese. Den dobbelte sekundære/tertiære aminfunktionalitet af 1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- gør det til et nøglemellemprodukt til at konstruere mere komplekse molekyler, da den primærlignende sekundære amin på ethyllinkeren kan funktionaliseres selektivt uden at forstyrre piperazinkernen. Kemisk kan 1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- tjene som en forløber for forskellige amider, urinstoffer og sulfonamider eller kan udvikles til begrænsede polycykliske systemer. I forskningssammenhæng fungerer 1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- som et stillads til at udforske kemisk rum omkring GPCR-mål, især histamin- og dopaminreceptorer, hvor benzylpiperazin-motivet er en anerkendt farmakofor. Leveres med strengt kontrolleret renhed, 1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- muliggør reproducerbare struktur-aktivitetsforhold (SAR) undersøgelser og bibliotekssyntese til lægemiddelopdagelsesprogrammer.

Produktparametre

Hvorfor Cosperpharm? – Vores konkurrencefordele

Opbevaringsbetingelser

Til langtidsopbevaring bør 1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- opbevares som et fast pulver ved -20°C i en tæt lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt og anbringes under en inert atmosfære af nitrogen eller argon. Under disse forhold er produktet stabilt i op til 2 år. Til korttidsbrug i biologiske assays kan stamopløsninger fremstillet i vandfri DMSO opbevares i 2 uger ved 4°C eller langtidsholdbar i 6 måneder ved -80°C, fortrinsvis i engangsprøver for at forhindre nedbrydning fra gentagne fryse-tø-cyklusser. Lad altid frosne beholdere opnå omgivelsestemperatur i en ekssikkator før åbning for at forhindre kondensvand. Håndter stoffet i et godt ventileret stinkskab, da aminer kan være luftfølsomme og er klassificeret som akvatiske toksiner.

Applikationsscenarier

GPCR-ligandbiblioteksyntese

Fungerer som et privilegeret stillads til syntetisering af fokuserede biblioteker rettet mod serotonin (5-HT) og dopamin (D2/D3) receptorer, hvor benzylpiperazin-motivet er afgørende for affinitet.

PROTAC Linker Udvikling

Den sekundære amin på ethylkæden giver et vedhæftningspunkt til rekruttering af ligander, mens piperazin-nitrogenet kan kobles til en E3-ligase-ligand, hvilket skaber heterobifunktionelle nedbrydere.

Bivalent Ligand Design

Den dobbelte nitrogenfunktionalitet gør det muligt at knytte to farmakoforer til den samme kerne, hvilket muliggør udforskning af bivalente bindingsmåder for receptordimerer.

Amid/sulfonamid bibliotekskerne

Den primær-lignende sekundære amin acyleres eller sulfonyleres let for at generere forskellige sammensatte arrays til high-throughput screening (HTS).

Polyamintransportundersøgelser

Anvendes som en strukturel analog til at studere polyaminoptagelsesmekanismer i cancerceller, der udnytter dens kationiske natur ved fysiologisk pH.

Histaminreceptorantagonistforskning

Strukturelle analoger af denne forbindelse har vist histamin H3-receptorantagonisme og acetylcholinesterasehæmning, hvilket gør det til et blylignende stillads for CNS-lidelser.

Kontakt os

Klar til at inkorporere 1-Piperazinethanamin, N-(phenylmethyl)- i dit næste kemiske biologi- eller medicinske kemiprojekt? Tag fat i Cosperpharm for at drøfte dine specifikke behov.