Produktet er 3-(2-Aminoethyl)benzoesyremethylester-HCl, en difunktionel aromatisk byggeblok med en methylbenzoatkerne med en primær amin bundet til metapositionen via en ethyl-spacer med to carbonatomer, stabiliseret som hydrochloridsaltet. Den stive, elektronmangelfulde phenylring styrer vektoren af aminoethylsidekæden og placerer aminen i en fast afstand fra estercarbonylen. Protonering af aminen som hydrochlorid omdanner ikke kun, hvad der ville være en oxiderbar, flygtig flydende fri base til et krystallinsk, lethåndterligt pulver, men gør også molekylet vandopløseligt til øjeblikkelig brug i bufret biokonjugation eller amidkoblingsprotokoller. Denne kombination af en ester og en ubeskyttet alifatisk amin i en enkelt, regiokemisk defineret enhed gør den til et effektivt, atomøkonomisk reagens til at konstruere meta-forbundne amider, sulfonamider og reduktive amineringsprodukter.
3-(2-Aminoethyl)benzoesyremethylester HCl er en kernebyggesten i medicinske kemiske programmer, hvor en ethylaminolinker er nødvendig for at adskille et aromatisk carboxylat fra en nedstrøms farmakofor. Fordi aminogruppen i 3-(2-Aminoethyl)benzoesyre-methylester-HCl er protoneret og ikke-nukleofil som leveret, kan kemikere udføre selektiv esteraminolyse eller hydrolyse under kontrolleret pH uden behov for ortogonale beskyttelsesgrupper. Meta-topologien af 3-(2-Aminoethyl)benzoesyremethylester HCl er meget eftertragtet i designet af serotoninreceptorligander, integrinantagonister og peptidomimetiske stilladser, hvor en 1,3-disubstitueret benzenring bibringer en distinkt exit-vektorgeometri. Fremstilling af 3-(2-Aminoethyl)benzoesyre-methylester-HCl under streng kvalitetskontrol sikrer, at eventuelle resterende benzyl- eller homokoblede urenheder forbliver under grænserne for bekymring for lægemiddelkvalitet.
Produktparametre
Parameter
Specifikation
Produktnavn
3-(2-aminoethyl)benzoesyremethylester-HCl
CAS nummer
167846-36-8
Molekylær formel
C10H14ClNO2
Molekylvægt
215,68 g/mol
Udseende
Hvidt til råhvidt krystallinsk pulver
Smeltepunkt
154–158°C (typisk)
Renhed (HPLC)
≥98,0 %
Vandindhold (KF)
≤0,5 %
Opløselighed
Frit opløselig i vand, methanol, DMSO; tungt opløseligt i ethylacetat
Opbevaringstilstand
2–8°C, tæt forseglet, beskyttet mod fugt og lys
Holdbarhed
24 måneder under anbefalet opbevaring
Produktfordele
1. Bifunktionel, ingen beskyttelse nødvendig – Den protonerede amin er stabil under estermanipulationer; neutralisering frigiver den frie amin til kobling efter behov.
2. Vandopløselig saltform – Hydrochloridformen opløses direkte i vandige medier, hvilket forenkler opsætningen til enzymatisk opløsning eller biokonjugering.
3. Meta-substitutionsmønster – Leverer en 1,3-disubstitueret phenylgeometri, som er svær at få adgang til via direkte funktionalisering af benzoesyrederivater.
4. Høj krystallinitet – Det krystallinske pulver er let at veje nøjagtigt og fri for de statiske eller klumpende problemer af mange alifatiske aminsalte.
5. Alsidig kemi – Deltag i amidbindingsdannelse, reduktiv aminering, sulfonylering og, efter esterhydrolyse, metalkatalyserede decarboxylative koblinger.
FAQ
Q1: Hvordan frigiver jeg den frie amin til kobling?
A: Opløs saltet i vand, tilsæt mættet natriumbicarbonat til pH 8-9, og ekstraher med ethylacetat eller dichlormethan. Tør over Na2SO4 og koncentrer for at opnå den frie base, som skal bruges omgående.
Q2: Hvor hygroskopisk er pulveret?
A: Det er moderat hygroskopisk. Langvarig udsættelse for fugtig luft kan forårsage klumpning. Vi anbefaler håndtering i et handskerum eller hurtig vejning i et miljø med lav luftfugtighed.
Applikationsscenarier
1. Serotoninreceptormodulatorsyntese
Meta-ethylaminobenzoatestere er nøglemellemprodukter i 5-HT₁A- og 5-HT₂A-ligandprogrammer.
2. Integrin-antagonistforsamling
Ethylamino-spaceren bruges til at binde carboxylere farmakoforer til aromatiske hætter i RGD-mimetiske forbindelser.
3.Peptidomimetisk byggesten
Fungerer som et begrænset phenylalanin- eller tyrosin-surrogat efter ester-til-syre-omdannelse.
4.ADC Linker Kemi
Aminen og esteren giver ortogonale fastgørelsespunkter til nyttelast-linker-konstruktioner.
5.Parallel Amide biblioteksproduktion
Aminen kan derivatiseres på en high-throughput måde, mens esteren opbevares til senere diversificering eller efterlades som et polaritetshåndtag.
Kontakt os
For at anmode om en prøve, indhente et formelt tilbud på kilogram-mængder eller diskutere, hvordan denne meta-substituerede aminoester kan forkorte din syntetiske sekvens, skal du kontakte Cosperpharms kommercielle team - vi svarer typisk på tekniske forespørgsler inden for en hverdag.
Hot Tags: 3-(2-Aminoethyl)benzoesyre methylester HCl, Kina, producent, leverandør, fabrik
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies.Privatlivspolitik