Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Benzyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoat (CAS 1629681-57-7) er et ikke-naturligt β-hydroxy-α-aminosyrederivat med veldefineret stereokemi. Molekylet har en Boc-beskyttet aminogruppe, en benzylester og en 4-methoxyphenyl-del - der tilbyder ortogonal beskyttelse og alsidige syntetiske håndtag.

Vores internt betegnede N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorphenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanel-methylethylester (CAS: 1334513-02-8), har flere identiteter inden for farmaceutisk kemi: det er både Sofosbuvir og intermedier, samt urenheder og 5 stoffer. en nøglereaktant. Selvom det ikke direkte står over for patienter som det færdige lægemiddel, er det et uundværligt præcisionsudstyr i hele Sofosbuvir-syntesevejen, der direkte påvirker kvaliteten og sikkerheden af ​​det endelige API.

Dette molekyle ser næsten identisk ud med dets mere almindelige isomer, 2-methylbenzothiazol-7-carboxylsyre. Begge deler den samme molekylære formel (C₉H₇NO₂S) og samme molekylvægt (193,22). Men de adskiller sig i en kritisk detalje: placeringen af ​​carboxylsyregruppen. Her er –COOH fastgjort i 7-positionen (carbonatom støder op til ringfusionspunktet), hvorimod den mere velkendte isomer placerer den i 6-positionen. Denne lille ændring i forbindelsen skaber en distinkt fysisk-kemisk profil - en forudsagt pKa på 2,34±0,10 (signifikant lavere end 3,61 pKa af 6-isomeren, hvilket indikerer en mere sur carboxylgruppe) - og åbner op for forskellige muligheder inden for lægemiddelopdagelse og kemisk biologi.

C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH er den langkædede fedtsyresidekæde, der bruges i syntesen af ​​Tirzepatide (en GIP/GLP-1 dobbelt agonist til type2 diabetes og fedme) og beslægtede peptidterapier. Dens fulde IUPAC-navn er (S)-22-(tert-butoxycarbonyl)-45, 45-dimethyl-10,19,24,43-tetraoxo-3, 6, 12, 15, 44-pentaoxa-triatanosyre, 10-contaza, 23, 23, men det er mere almindeligt omtalt ved sin forkortede struktur: C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH (molekyleformel C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874.15). Molekylet består af fire strukturelle moduler: (i) en C20-disyre-fedtkæde, der afsluttes med en tert-butylester (OtBu) i den distale ende; (ii) en L-glutaminsyrerest med dens sidekædecarboxylat beskyttet som en OtBu-ester; (iii) to på hinanden følgende AEEA (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)eddikesyre) PEG2-spacere; og (iv) en fri terminal carboxylsyre.

En heterobifunktionel PEG-linker med enkelt molekylvægt – denne forbindelse indeholder Aeea-Aeea-lignende enheder forbundet gennem en intern amidbinding, hvilket giver en terminal primær amin (–NH₂) og en fri carboxylsyre (–COOH) i modsatte ender. Den nøjagtige struktur (C₁₂H24N2O7) inkorporerer fem ethylenglycol-enheder i alt, hvilket giver en hydrofil spacer-længde på ca. 2,0-2,5 nm. I modsætning til polydisperse PEG-blandinger tilbyder dette diskrete molekyle en veldefineret masse (308,33 g/mol), et skarpt smeltepunkt (133-135 °C) og forudsigelig konjugationskemi, hvilket gør det til en foretrukken byggesten til ADC'er, PROTAC'er og biokonjugation.

2-[2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethoxy]eddikesyre DCHA er dicyclohexylamin (DCHA)-saltet af Boc-NH-PEG2-CH₂COOH - en Boc-beskyttet, PEG2-adskilt aminosyrebyggeblok. Molekylformlen er C23H44N2O6 (molekylvægt 444,61), og den præsenterer sig som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver. Strukturen kombinerer tre funktionelle elementer: en tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttet primær amin, en diethylenglycol (PEG2) spacer og en terminal eddikesyre (–CH₂COOH), parret med en ækvivalent dicyclohexylamin (DCHA). I modsætning til den frie syreform, som ofte er en tyktflydende olie eller et klæbrigt halvfast stof, er DCHA-saltet et krystallinsk, fritflydende pulver, der er stabilt, nemt at veje og praktisk at håndtere på laboratorieskala.