tert-butyl-4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat

tert-Butyl 4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat er et avanceret mellemprodukt af høj renhed, farma-grade, leveret af Co diaphza-arm fremstillet af Co diaphza BO (produceret af Co diaphza BO). β‑lactamasehæmmere. Denne forbindelse er en vigtig forløber for avibactam og relebactam, to livreddende antibiotiske adjuvanser, der genopretter aktiviteten af ​​β-lactam antibiotika mod multiresistente gramnegative patogener. Fordi tert-butyl 4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat bibeholder den nøjagtige (2S,5R) chiralitet og den reaktive 7‑det muliggør konstruktionen af D-sprænghovedet i et pho-oxo-sprænghoved. få yderligere trin. Ydermere tjener tert-butyl-4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat som et avanceret mellemprodukt, der allerede har gennemgået det vigtigste ringslutningstrin, hvilket forkorter den endelige API betydeligt. Hos Cosperpharm er hver batch af tert-butyl 4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat forsynet med omfattende analytisk dokumentation til støtte for både udvikling af procesregulatorer og indsendelse.

Produktparametre

Hvorfor Cosperpharm?

Cosperpharm er en betroet leverandør af højrente farmaceutiske mellemprodukter og referencestandarder, der betjener forskningsinstitutioner og API-producenter i mere end 30 lande. Med en GMP-kompatibel produktionscampus og avancerede analytiske muligheder – inklusive HPLC, LC-MS, GC-MS og high-field NMR – sikrer vi, at hver batch af tert-Butyl 4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat opfylder strenge kvalitetsspecifikationer. Vores kvalitetsstyringssystem er i overensstemmelse med ICH Q7-retningslinjerne, og vi leverer komplette dokumentationspakker, herunder Certificates of Analysis (COA), HPLC-kromatogrammer, massespektrometridata og stabilitetsundersøgelser for at lette dine regulatoriske indsendelser. Vi opretholder direkte indkøbsrelationer med råvareleverandører for at sikre ensartet forsyning og konkurrencedygtige priser, og vores dedikerede tekniske supportteam tilbyder hurtig assistance til alle produktrelaterede forespørgsler. Med effektiv logistik og en track record af leveringer til tiden til globale partnere er Cosperpharm din pålidelige kilde til dette avancerede DBO-mellemprodukt.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved 2–8°C (på køl) i en tæt lukket, lufttæt beholder, beskyttet mod lys og fugt. Må ikke fryses. Ved langtidsopbevaring på over 12 måneder anbefales opbevaring ved -20°C for at opretholde stabiliteten af ​​Boc-beskyttelsesgruppen og for at forhindre hydrolyse af carboxamidbindingen. Undgå gentagne fryse-optøningscyklusser og udsættelse for høje temperaturer eller høj luftfugtighed. Under anbefalede opbevaringsforhold forbliver produktet stabilt i 24 måneder fra fremstillingsdatoen.

Produktapplikationer

1.Avibactam API-fremstilling – et nøglemellemprodukt i flertrinsproduktionen af ​​avibactam (NXL-104), der anvendes i kombination med ceftazidim til behandling af resistente gramnegative infektioner, herunder dem, der er forårsaget af Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producerende organismer.

2.Relebactam API-fremstilling – en væsentlig forløber for relebactam (MK-7655), godkendt i kombination med imipenem/cilastatin til behandling af komplicerede urinvejsinfektioner (cUTI) og komplicerede intraabdominale infektioner (cIAI).

3.Procesudvikling og opskalering – muliggør overvågning af sene syntetiske trin, udbytteoptimering og urenhedssporing under procesopskalering og teknologioverførsel.

4.Analytisk metodeudvikling – som et fuldt karakteriseret mellemprodukt fungerer det som referencestandard for HPLC-, UPLC- og LC-MS-metodevalidering samt chiral renhedsbestemmelse.

5. Urenhedsprofilering – anvendes som en urenhedsreferencestandard for kvalitetskontrol (QC) test under API og frigivelse af færdigt lægemiddel.

6. Tvunget nedbrydningsundersøgelser – bruges til at identificere, karakterisere og kvantificere nedbrydningsprodukter og procesrelaterede urenheder under ICH-anbefalede stressforhold (varme, lys, fugt, oxidation).

7. Lovpligtige indsendelser – ANDA-, DMF- og IND-arkiver, der kræver mellemkarakterisering med fuld sporbarhed og analytisk dokumentation.

8. Ny opdagelse af DBO-hæmmere – det avancerede stillads tjener som udgangspunkt for medicinske kemiske programmer, der udvikler nye β‑lactamase-hæmmere med forbedret styrke eller udvidet aktivitetsspektrum.

9. Antibiotisk kombinationsforskning – muliggør syntese af nye β‑lactamasehæmmere til kombinationsterapiundersøgelser rettet mod nye resistente patogener.

Kontakt os

Klar til at fremme dit β‑lactamasehæmmerprogram med tert-Butyl 4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamido)piperidin-1-carboxylat? Kontakt Cosperpharm i dag for et konkurrencedygtigt tilbud, produktdokumentation eller en teknisk konsultation med vores erfarne team.