Zavegepant (15) er konstrueret ud fra tre hovedmellemprodukter: aminoesteren 15.14, quinolonfragmentet 15.5 og den kommercielt tilgængelige piperazin-piperidinbyggeblok 15.16, samlet i tre trin. Aminoesterfragmentet, (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoat (CAS 1414976-14-9), tjener som den chirale kerne af Zavegepant, der inkorporerer 7-methylindazol-delen, der er essentiel for CGRP-receptorbindingsaffinitet. Quinolon-mellemproduktet, 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-on-hydrochlorid (CAS 855778-84-6), giver det stive quinolon-stillads, der bidrager til molekylets farmakologiske profil. Piperazin-piperidinfragmentet, 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazintrihydrochlorid (CAS 349535-15-5), tjener som den tredje koblingspartner, der fuldender Zavegepant-strukturen.
Når din Zavegepant-syntesekampagne kræver pålidelig adgang til alle tre nøglemellemprodukter, leverer Cosperpharm den komplette mellemserie med den kvalitet, dokumentation og leveringsfleksibilitet, som medicinalproducenter efterspørger.
Komplet mellemportefølje. Cosperpharm leverer den fulde Zavegepant mellemserie—aminoesterdihydrochloridet (CAS 1414976-14-9), quinolonhydrochloridet (CAS 855778-84-6) og piperazintrihydrochloridet (CAS 349535-15-5). Dette omfattende tilbud eliminerer behovet for flere leverandører og strømliner din indkøbsproces.
Kvalitet du kan stole på. Hvert parti af hvert Zavegepant-mellemprodukt gennemgår streng analytisk frigivelsestest, herunder HPLC-renhedsverifikation, identitetsbekræftelse og udseendeinspektion. Vores kvalitetssystem sikrer, at hvert mellemprodukt opfylder de specifikationer, der kræves for effektiv API-syntese—fordi din endelige produktkvalitet afhænger af renheden af hver byggesten.
Dokumentation, der understøtter lovpligtig indsendelse. Hver forsendelse inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifikke renhedsdata og kromatografisk sporbarhed. Tilpassede kvalitetsaftaler, stabilitetsoversigter og yderligere dokumentation er tilgængelige efter anmodning for kunder, der har behov for omfattende regulatorisk support.
Fleksibelt udbud på tværs af alle skalaer. Cosperpharm leverer Zavegepant-mellemprodukter fra forskningsmængder til procesudvikling og formuleringsundersøgelser til kilogram-skala batches til kommerciel fremstilling. R&D prøver sendes inden for 5–7 hverdage; masseordrer sendes inden for 2–3 uger.
Teknisk ekspertise til din syntetiske strategi. Vores kemiteam forstår nuancerne af Zavegepant-syntese og kan yde teknisk support til koblingsstrategier, urenhedsprofilering og procesoptimering—fordi vi har stor erfaring med denne API på tværs af flere produktionskampagner.
Global rækkevidde med gennemsigtige priser. Cosperpharm sender til farmaceutiske producenter, CRO'er og forskningsinstitutter over hele verden, med fuld tolddokumentation inkluderet. Mængderabatter gælder i større skalaer, og vi kommunikerer leveringstider på forhånd.
Q1: Hvad er Zavegepant?
A: Zavegepant (Zavzpret®) er en calcitoningen-relateret peptid (CGRP) receptorantagonist godkendt til akut behandling af migræne hos voksne. Det administreres som en næsespray til hurtig migrænelindring.
Q2: Hvilke mellemprodukter tilbyder Cosperpharm til Zavegepant-syntese?
A: Cosperpharm tilbyder den fulde Zavegepant-mellemproduktserie: (R)-methyl-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoat-dihydrochlorid (CAS 1414976-14-9), 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-on hydrochlorid og 8457AS-8576AS 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazintrihydrochlorid (CAS 349535-15-5).
Cosperpharm har etableret et omfattende kvalitetssikringssystem for Zavegepant-mellemserien, der opfylder de strenge forventninger til fremstilling af farmaceutisk API:
Grundig analytisk karakterisering. Hver batch gennemgår analytisk frigivelsestest med flere teknikker: HPLC-renhedsverifikation, identitetsbekræftelse og udseendeinspektion. Aminoestermellemproduktet er karakteriseret for chiral renhed for at sikre (R)-stereokemi. Quinolon-mellemproduktet er verificeret for >98 % renhed. Piperazin-piperidinfragmentet bekræftes ved >95 % renhed.
Fuld batch-sporbarhed. Fra indkøb af råvarer til syntese, oprensning og endelig emballering er hvert trin fuldt dokumenteret og sporbart. Hver batch modtager et unikt lotnummer med retentionsprøver, der vedligeholdes i overensstemmelse med Cosperpharms kvalitetsprocedurer.
Dokumentation klar til regulatorisk indsendelse. Hver forsendelse inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifikke renheds- og karakteriseringsdata, et materialesikkerhedsdatablad (SDS) og tolddokumentation til international levering. Tilpassede kvalitetsaftaler, stabilitetsdata og yderligere dokumentation er tilgængelige efter anmodning for kunder, der har behov for omfattende regulatorisk support.
Kundeinitierede kvalitetsrevisioner. Kvalificerede kunder er velkomne til at auditere Cosperpharms produktions-, kvalitetskontrol- og dokumentationsfaciliteter. ISO-overensstemmelsesdokumentation er tilgængelig efter anmodning.
Leder du efter den fulde Zavegepant-mellemserie til din API-syntese eller farmaceutiske forskning? Cosperpharm tilbyder alle tre centrale byggesten med den kvalitet, dokumentation og leveringsfleksibilitet, du har brug for. Kontakt vores team for pris, tilgængelighed eller tekniske spørgsmål—vi er klar til at støtte dit Zavegepant-projekt fra forskning til kommerciel fremstilling.
