Perindopril

Perindopril er en pivotal ACE-hæmmer API og referencestandard i den kardiovaskulære farmaceutiske industri, kendetegnet ved sin langtidsvirkende profil og dokumenterede effekt på tværs af flere kardiovaskulære indikationer. Som et nonsulfhydryl-prodrug metaboliseres Perindopril til dets aktive metabolit perindoprilat, hvilket giver vedvarende ACE-hæmning ved dosering én gang dagligt. I kvalitetskontrol og regulatoriske sammenhænge leveres Perindopril med omfattende karakteriseringsdata til analysemetodeudvikling, metodevalidering (AMV) og kvalitetskontrolapplikationer. Det unikke octahydro-indol stillads af Perindopril fortsætter med at tjene som skabelon for medicinsk kemi forskning, der udforsker nye ACE-hæmmere og kardiovaskulære terapier.

 

Produktparametre

---

Parameter	Specifikation
Produktnavn	Perindopril
CAS nummer	82834-16-0
Molekylær formel	C19H32N205
Molekylvægt	368,47 g/mol
Fysisk form	Solid
Udseende	Off-white til lys pink fast
Opløselighed	Opløseligt i vand, chloroform og methanol
Smeltepunkt	100-101℃
Kogepunkt	537.4±45.0℃
Opbevaringstilstand	2-8°C (køleskab)

Bioaktivitet

---

Perindopril (S-9490) er en langtidsvirkende angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmer.

 

Anvendelse

---

1. Angiotensin-konverterende enzymhæmmere er prodrug-forbindelser, der metaboliseres til pedopril for at blive aktive. Efter oral administration er deres ACE-hæmningsstart langsommere sammenlignet med andre ACE-hæmmere. De bruges til behandling af hypertension.

 

2. Til behandling af hypertension, kongestiv hjerteinsufficiens og andre tilstande.

 

3. Smøremiddel additiv; Metal deaktivator

 

Hvorfor Cosperpharm?

---

Når din kardiovaskulære API-fremstillingskampagne eller ANDA-ansøgning kræver pålidelige ACE-hæmmer-mellemprodukter og referencestandarder, leverer Cosperpharm Perindopril med den analytiske stringens, dokumentationsdybde og leveringsfleksibilitet, som medicinalkunder efterspørger.

 

Terapeutisk effekt begynder med renhed. Perindopril er et komplekst chiralt molekyle med flere stereocentre, der skal kontrolleres præcist for terapeutisk effekt. Enhver urenhed i denne API kan kompromittere ACE-hæmmende aktivitet og klinisk effektivitet. Vores analytiske frigivelsesprotokol inkluderer HPLC-renhedsverifikation (≥98%), chiral renhedsverifikation, bestemmelse af vandindhold og analyse af resterende opløsningsmiddel - fordi dit endelige lægemiddelprodukts terapeutiske profil afhænger af kvaliteten af ​​denne API.

 

Dokumentation, der understøtter lovpligtig indsendelse. Hver forsendelse inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifik HPLC-renhed, kromatografisk sporbarhed og resterende opløsningsmiddeldata – struktureret til direkte indsættelse i din metodevalideringspakke. DMF-klar dokumentation, stabilitetsoversigter og tilpassede kvalitetsaftaler er tilgængelige efter anmodning.

 

Fleksibelt udbud på tværs af alle udviklingsstadier. Cosperpharm leverer Perindopril fra 1g-50g mængder til analysemetodeudvikling, til 100g-500g batches til procesvalidering, til kilogram-skala mængder til kommerciel API-fremstilling.

 

Teknisk support til den fuldsyntetiske kaskade. Vores proceskemiteam kan rådgive om syntetisk ruteoptimering, urenhedsprofileringsstrategier og analytiske metoder til påvisning af procesrelaterede urenheder.

 

Global rækkevidde med gennemsigtige priser. Cosperpharm sender til hele verden med fuld tolddokumentation. Mængderabat gælder i kommercielle skalaer.

 

Kontakt os

---

Har du brug for Perindopril til din kardiovaskulære API-fremstillingskampagne, urenhedsprofileringsprogram eller udvikling af analytiske metoder? Cosperpharm leverer med den kvalitet, dokumentation og leveringssikkerhed, du har brug for. Kontakt vores team i dag - vi svarer inden for 2 arbejdstimer.