Pyridin, 2,6-dibrom-4-(1,1-dimethylethyl)-

Pyridin, 2,6-dibrom-4-(1,1-dimethylethyl)- er et reaktivt heteroaryldihalogenid, der i vid udstrækning anvendes i den parallelle syntese af 2,6-disubstituerede pyridinbiblioteker. Den forbedrede leaving-group-evne af brom i pyridin, 2,6-dibrom-4-(1,1-dimethylethyl)- muliggør effektiv mono- og bis-funktionalisering ved brug af et bredt spektrum af nukleofiler, ofte ved stuetemperatur. I medicinsk kemi anvendes pyridin, 2,6-dibrom-4-(1,1-dimethylethyl)- til hurtigt at generere kandidatmolekyler, hvor pyridinringen fungerer som et centralt stillads, og tert-butylgruppen modulerer lipofilicitet og sterisk tilpasning i en hydrofob lomme. Den pålidelige batch-til-batch-kvalitet af Pyridine, 2,6-dibromo-4-(1,1-dimethylethyl)- fra Cosperpharm sikrer, at koblingsresultater er reproducerbare, en kritisk faktor både under SAR-undersøgelser og opskaleringskampagner.

Produktparametre

Kvalitetssikring hos Cosperpharm

Hver batch gennemgår:

● Gaschromatografi (GC) – renhed ≥97,0 %

● Ikke-vandig titrering – renhed ≥97,0 %

● Brydningsindeks – bekræftende analyse

● ¹H NMR – strukturel verifikation

● Udseende – farveløs til lys gul til lys orange klar væske

Et omfattende COA, MSDS (med fuld GHS-information) og oprindelsescertifikat ledsager hver forsendelse.

Produktfordele

1. Accelereret koblingsreaktivitet – Bromatomerne tillader hurtigere oxidativ tilsætning end chlorider, reducerer cyklustider og udvider den anvendelige katalysatorpalet.

2. Høj selektivitet i sekventielle reaktioner – Monokobling kan opnås med god selektivitet, hvilket efterlader det andet brom tilgængeligt til en efterfølgende transformation.

3. Analytisk rent udgangsmateriale – ≥98 % renhed betyder mindre debromeret biprodukt, der kunne konkurrere i katalytiske cyklusser.

4. Klar til direkte brug – Den krystallinske eller voksagtige faste form er let at veje og overføre i både automatiserede og manuelle synteseplatforme.

5. Inter-halogen krydsreaktivitet – Komplementerer 2,6-dichloranalogen, hvilket gør det muligt for kemikere at udnytte reaktivitetsforskellen i ortogonale koblingsstrategier.

Syntetisk rute

Pyridin, 2,6-dibromo-4-(1,1-dimethylethyl)- kan fremstilles ved direkte bromering af 4-tert-butylpyridin ved anvendelse af brom eller N-bromsuccinimid under kontrollerede forhold for at sikre selektiv 2,6-dihalogenering. Alternativt giver rettet ortho-metallering af 4-tert-butylpyridin efterfulgt af quenching med en bromkilde det dibromerede skelet. Cosperpharms kommercielle proces er blevet valideret til konsekvent at levere produktet i kilogram skala med minimal overbrom- eller ringbrommigrering.

Kontakt os

Når dit næste projekt kræver en dibrompyridinbyggesten med ensartet kvalitet, så kontakt Cosperpharm for et hurtigt tilbud og pålidelig levering. Vi ser frem til at støtte din kemi.