Produkter
2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid
  • 2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid

2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid

Model: 92015-18-4
Forbindelsen er 2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid, et substitueret phenethylaminderivat, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et bromatom i metapositionen i forhold til ethylaminsidekæden, to methoxygrupper i 4- og 5-stillingerne og en primær hydrochloridsaltdannelse. Strukturelt består molekylet af en 3,4,5-trisubstitueret benzenring, der bærer en to-carbon ethylamin tøjring, hvilket skaber en arkitektur, der ligner de endogene neurotransmittere dopamin og noradrenalin, men med tydelige substitutionsforskelle. Bromatomet i 3-positionen introducerer et tungt halogen med betydelig polariserbarhed og elektrontiltrækkende karakter, som modulerer det elektroniske miljø i den aromatiske ring og giver et alsidigt håndtag til yderligere krydskoblingsfunktionalisering. 4,5-dimethoxy-substitutionsmønsteret, i modsætning til 3,4-dihydroxy-mønsteret, der findes i dopamin, forbedrer væsentligt lipofilicitet og metabolisk stabilitet, samtidig med at afstanden mellem den aromatiske ring og det basiske amin-nitrogen bevares. Hydrochloridsaltformen i 2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid protonerer den primære amin til at producere et vandopløseligt, ikke-hygroskopisk krystallinsk faststof, hvilket giver fordele ved håndtering, opbevaring og formulering i forhold til den frie base. Denne præcise kombination - en phenethylamin-rygrad, et strategisk placeret bromatom til syntetisk diversificering, et 4,5-dimethoxyleringsmønster og stabil hydrochloridsaltdannelse - ligger til grund for forbindelsens anvendelighed som en kritisk byggesten i moderne farmaceutisk syntese og medicinsk kemi.

2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid tjener som en alsidig syntetisk byggesten i den farmaceutiske industri, og finder særlig anvendelighed som en nøglemellem- og procesrelateret urenhed i syntesen af baricitinib (Olumiant®), en selektiv Janus-inhibitor-godkendt for JA-theum-kinase-behandling (JAK2K) gigt, atopisk dermatitis og alopecia areata. Som et funktionaliseret phenethylamin-stillads tilbyder 2-(3-Brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid bromatomet som et håndtag for palladiumkatalyserede krydskoblingsreaktioner - inklusive Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, og Sonogaurally til konstruktion af koblinger - entreprenører lægemiddelopdagelsesprogrammer. I forskningsmiljøer bruges 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid primært til at undersøge farmakologien og signalmekanismerne i serotoninreceptorfamilien, hvor dens interaktion med 5-HT₂-receptorer kan give kritisk indsigt i receptorens signal- og proteinkoblingsfunktion nedstrøms, G-signalveje og G-proteinkoblinger. Som referencestandard anvendes 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid i kvalitetskontrol (QC) test for baricitinib, hvor det fremstår som en procesrelateret urenhed under API-fremstilling, hvilket gør det til en vigtig markør for metodevalidering, urenhedsprofilering og ANDA-arkivering.


Produktparametre

Parameter

Specifikation

Produktnavn

2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid

CAS nummer

92015-18-4

Molekylær formel

C10H14BrNO2

Molekylvægt (hydrochlorid)

296,59 g/mol

Renhed (HPLC)

≥95 % – ≥98 % (afhængig af karakter)

Fysisk form

Krystallinsk fast stof

Udseende

Hvidt til råhvidt pulver

Smeltepunkt

199,7 – 200,2 °C


Produktfordele

1. Nøglemellemprodukt i baricitinibsyntese

2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid er en kritisk byggesten i syntesevejen til baricitinib (Olumiant®), en selektiv JAK1/JAK2-hæmmer, der bruges globalt til leddegigt, atopisk dermatitis og alopecia areata. Bromatomet i 3-positionen giver håndtaget til de vigtigste C-C-bindingsdannende trin, der samler den fulde baricitinib-molekylære arkitektur.

2.Alsidigt krydskoblingshåndtag

Bromsubstituenten på 2-(3-Brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid deltager i palladium-katalyserede krydskoblingsreaktioner - Suzuki-Miyaura med boronsyrer, Buchwald-Hartwig til dannelse af C-N-bindinger og Sonoblinge-inkorporering af alkyn-diversering af alkyn-diversitet. stillads til medicinsk kemi hit-to-lead optimering.

3. Hydrochloridsalt — Forbedret vandopløselighed og stabilitet

Hydrochloridsaltformen tilbyder tre praktiske fordele i forhold til den frie base: forbedret vandopløselighed til biologiske analyser og vandige reaktionssystemer, forbedret langtidsopbevaringsstabilitet ved at beskytte den primære amin mod oxidation og et ikke-hygroskopisk krystallinsk fast stof, der er praktisk at veje og håndtere i laboratoriet.

4.Skalaer for hvert trin — fra referencestandard til kommerciel batch

Fra 1 g referencestandardmængder til analysemetodeudvikling til 1 kg+ batches til kommerciel API-fremstilling leverer Cosperpharm 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid i enhver påkrævet skala. R&D-prøver er tilgængelige til rutescouting og reaktionsoptimering.

5. Proces urenhedsreferencestandard for Baricitinib QC

Som en procesrelateret urenhed ved fremstilling af baricitinib fungerer 2-(3-Brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid som en certificeret referencestandard for udvikling af analysemetoder, metodevalidering (AMV), kvalitetskontrol (QC) testning, tvungen nedbrydningsundersøgelser og forkortet applikation (ANDA New Drugings). Cosperpharm leverer DMF-klare dokumentationspakker og sporbarhedsstøtte til lovpligtige indsendelser.


FAQ

Q1: Hvad er den primære anvendelse af denne forbindelse i farmaceutisk fremstilling?

A: 2-(3-Brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid har to hovedanvendelser: som et syntetisk mellemprodukt i fremstillingen af ​​baricitinib, hvor bromatomet giver håndtaget til centrale C-C-bindingsdannende krydskoblingsreaktioner; og som en procesurenhedsreferencestandard for analysemetodeudvikling, metodevalidering (AMV), kvalitetskontrol (QC) testning, tvungen nedbrydningsundersøgelser og ANDA-arkivering for generiske baricitinib-producenter.

Q2: Er denne forbindelse beregnet til konsum?

A: Nr. 2-(3-Brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid leveres som et kemisk mellemprodukt til farmaceutisk syntese og som en analytisk referencestandard kun til kvalitetskontrolformål. Det er ikke beregnet til konsum, terapeutisk administration eller in vivo applikationer.


Kontakt os

Klar til at købe 2-(3-Brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminhydrochlorid til dit baricitinib-mellemprogram, urenhedsprofilering eller medicinsk kemiforskning? Cosperpharm effektiviserer indkøbsprocessen.


Hot Tags: 2-(3-brom-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amin hydrochlorid, Kina, producent, leverandør, fabrik
Send forespørgsel
Kontaktoplysninger
For forespørgsler om vores produkter eller prisliste, bedes du efterlade din e-mail til os, og vi vil kontakte os inden for 24 timer.
X
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies.Privatlivspolitik
AfviseAcceptere