Pålidelig producent af aktive farmaceutiske ingredienser, der understøtter global sundhedspleje

Evocalcet (KHK7580) er en potent, oral aktiv calcium-sensing receptor (CaSR) agonist udviklet til behandling af hyperparathyroidisme. Den molekylære struktur af Evocalcet har et komplekst diarylamin-stillads med et chiralt center, hvilket muliggør selektiv aktivering af den calciumfølende receptor udtrykt på biskjoldbruskkirtelceller. Som CaSR-agonist efterligner Evocalcet virkningen af ​​ekstracellulært calcium, hæmmer sekretion af parathyroidhormon (PTH) og reducerer serumcalciumniveauer.

Elinzanetant (NT-814, BAY3427080) er en potent, oralt aktiv dobbelt neurokinin-1- og neurokinin-3-receptorantagonist med en kompleks molekylær struktur med en pyrazino[2,1-c][1,4]oxazinkerne, en fluoreret phenyltrifluoromethyl)(phenyltrifluormethyl)gruppe.

Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) er en potent, oralt biotilgængelig klasse I- og klasse IIb-histondeacetylase-hæmmer (HDAC) med en unik benzamid-baseret struktur. Den molekylære arkitektur af Tucidinostat har en fluoreret anilidgruppe forbundet med en pyridylacrylamidgruppe, hvilket muliggør selektiv inhibering af HDAC1, HDAC2, HDAC3 og HDAC10 med IC₅₀-værdier i det nanomolære område.

Axitinib (AG-013736) er en potent, selektiv og oralt biotilgængelig lille molekyle multi-target tyrosinkinasehæmmer. Den molekylære struktur af Axitinib har en indazolkerne med en pyridylvinylsubstituent og en thioether-bundet benzamiddel, hvilket gør det muligt for det at binde til den ATP-bindende lomme af vaskulære endotelvækstfaktorreceptorer (VEGFR'er). Som en næste generations VEGFR-hæmmer viser Axitinib høj styrke mod VEGFR-1, VEGFR-2 og VEGFR-3 med IC₅0-værdier i det sub-nanomolære område (0,1-0,3 nM), mens det også viser aktivitet mod PDGFR-β og c-KIT.

Lubiprostone (SPI-0211, RU-0211) er et bicyklisk fedtsyrederivat af prostaglandin E1 og er klassificeret som en selektiv type 2 chloridkanal (ClC-2) aktivator. Den molekylære struktur af Lubiprostone har et unikt bicyklisk ringsystem med to fluoratomer og en ketongruppe, hvilket gør det muligt for det at binde specifikt til og aktivere chloridkanal 2 (CLCN2) placeret i den apikale membran af det gastrointestinale epitel.

Roxadustat (FG-4592) er et første-i-klassen, oralt biotilgængeligt lille molekyle, der fungerer som en hypoxi-inducerbar faktor prolylhydroxylase (HIF-PH) hæmmer. Den molekylære struktur af Roxadustat har et phenoxyisoquinolin-stillads med en N-methylgruppe og en glycinamidsidekæde, hvilket gør det i stand til kompetitivt at hæmme HIF prolylhydroxylase-enzymer.