Pålidelig producent af aktive farmaceutiske ingredienser, der understøtter global sundhedspleje

Olmesartan Medoxomil (CS-866, Benicar) er en angiotensin II-receptorblokker (ARB) prodrug specielt designet til effektiv behandling af hypertension. Kemisk er det 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethylesteren af ​​olmesartan, med en kompleks molekylær arkitektur, der omfatter en biphenyl-tetrazol-del, en imidazolring og en unik ester-prodrug-gruppe.

Avatrombopag Maleat er maleatsaltformen af ​​avatrombopag, en ikke-peptid trombopoietinreceptor (TPO-R) agonist med et lille molekyle. Molekylet har et komplekst heterocyklisk stillads med flere aromatiske og heteroaromatiske ringe, herunder en piperidincarboxylsyredel, en thiazolring med chlorthiophensubstitution og en piperazin-cyclohexylgruppe.

Idarubicin Hydrochloride er hydrochloridsaltet af idarubicin, et semisyntetisk anthracyclin antineoplastisk antibiotikum og analog af daunorubicin. Molekylet af Idarubicin Hydrochloride har en tetracyklisk anthraquinon-kromofor med en daunosamin-sukkerdel forbundet via glykosidbinding.

Tolvaptan er en selektiv vasopressin V2-receptorantagonist, der tilhører benzazepinklassen. Molekylet af Tolvaptan har et benzazepin-fusioneret ringsystem med en hydroxylgruppe i 5-positionen, en chlorsubstituent på den aromatiske ring og en kompleks sidekæde bestående af en benzamiddel med methylgrupper.

Lanthankarbonat er en uorganisk fosfatbindende forbindelse bestående af lanthan(III)-kationer og carbonatanioner, der typisk eksisterer som oktahydratsaltet. Lanthankarbonatmolekylet fungerer som et ikke-calcium, ikke-aluminiumfosfatbindemiddel, der dissocierer i det sure miljø i den øvre mave-tarmkanal og frigiver lanthanioner, der binder kostfosfat til dannelse af uopløselige lanthanfosfatkomplekser.

Pazopanib Hydrochloride er en potent, multi-målrettet receptor tyrosinkinasehæmmer, formuleret som hydrochloridsaltet for at forbedre de farmaceutiske egenskaber. Strukturelt består Pazopanib Hydrochlorid af en pyrimidin-2,4-diaminkerne med en 2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl-substituent via en methylaminolinker og en 2-methylbenzensulfonamidgruppe i 5-positionen.