Pålidelig producent af aktive farmaceutiske ingredienser, der understøtter global sundhedspleje

Dasatinib (CAS 302962-49-8) er en potent, oral, multi-målrettet tyrosinkinasehæmmer udviklet som en andengenerations Bcr-Abl-hæmmer til at overvinde imatinib-resistens. Kemisk kendt som N-(2-chlor-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolcarboxamid, har Dasatinib en kompleks heterocyklisk arkitektur, der inkorporerer en thiazol-5-link-amethylphenyl- og chloro-carboxylgruppe. pyrimidin-piperazin sidekæde.

Imatinib Mesylate (CAS 220127-57-1) er methansulfonatsaltet af imatinib, en lille molekyle tyrosinkinasehæmmer, der revolutionerede behandlingen af ​​kronisk myeloid leukæmi (CML) og gastrointestinale stromale tumorer (GIST). Kemisk kendt som N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamidmethansulfonat.

Crizotinib (CAS 877399-52-5) er en oralt biotilgængelig, ATP-kompetitiv hæmmer af receptortyrosinkinaserne c-Met (hepatocytvækstfaktorreceptor) og anaplastisk lymfomkinase (ALK). Molekylet har en pyridin-2-amin-kerne med en piperidin-4-yl-pyrazol-substituent og en dichlorfluorphenyl-ethoxy-sidekæde.

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) er en potent, oralt biotilgængelig og selektiv dobbelthæmmer af Janus kinaser 1 og 2 (JAK1/JAK2). Molekylet har en pyrrolo[2,3-d]pyrimidinkerne med en cyclopentyl- og pyrazolholdig sidekæde. Denne unikke strukturelle arkitektur gør det muligt for Ruxolitinib at hæmme JAK1 med en IC₅0 på 3,3 nM og JAK2 med en IC₅₀ på 2,8 nM i cellefri assays.

Lenalidomid (CAS 191732-72-6) er et potent immunmodulerende lægemiddel og andengenerations thalidomid-analog. Molekylet har en isoindolinon-kerne med en aminogruppe i 4-positionen og en 2,6-dioxopiperidin-3-yl-substituent i 2-positionen.

Pomalidomid (CAS 19171-19-8) er et potent immunmodulerende middel og tredjegenerations thalidomidanalog. Molekylet har en isoindolin-1,3-dion-kerne med en aminogruppe i 4-positionen og en 2,6-dioxopiperidin-3-yl-substituent i 2-positionen. Denne unikke strukturelle arkitektur gør det muligt for Pomalidomid at binde cereblon (CRBN), en komponent i cullin-RING E3 ubiquitin-ligasekomplekset, med høj affinitet.