Ethyl-2-(4-methoxybenzoyl)-3-(3,4-methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat

Ethyl-2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat er et avanceret multifunktionelt mellemprodukt forbundet med syntesen af ​​endotelinreceptorantagonisten Atrasentan. Inden for farmaceutisk urenhedsprofilering tjener Ethyl-2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat som en nøglereferencestandard og procesrelateret urenhed, der anvendes i tvungen nedbrydningsundersøgelser, validering af analysemetoder og kvalitetskontroltest for formuleringer af Atrasentanhydrochlorid. Den kemiske struktur af Ethyl-2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat inkluderer to substituerede aromatiske dele adskilt af en tre-carbon-rygrad, der bærer en nitrogruppe, hvilket giver en ramme til konstruktion af mere komplekse endotelinantagonist-stilladser. For generiske lægemiddelproducenter, der udvikler forkortede nye lægemiddelansøgninger (ANDA) for Atrasentan, er Ethyl-2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylenedioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat et uundværligt værktøj til at etablere urenhedsprofiler, påvise standardkrav til produktkonsistens og opfylde standardkrav til regulatorer.

Produktparametre

Syntetisk rute

Fremstilling af ethyl-2-(4-methoxybenzoyl)-3-(3,4-methylendioxyphenyl)-4-nitrobutanoat

Syntesen af ​​Ethyl-2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat forløber typisk gennem en flertrins konvergerende rute, der samler de to aromatiske fragmenter på en central tre-carbon-rygrad, der bærer nitrogruppen og ethylesteren.

Selvom den komplette syntesevej for denne specifikke forbindelse ikke er detaljeret detaljeret i det offentlige domæne, indikerer de strukturelle træk, at den genereres som en mellemliggende eller procesrelateret urenhed under fremstillingen af ​​Atrasentan og beslægtede endotelinreceptorantagonister. Syntesen involverer sandsynligvis følgende nøgletransformationer:

1. Dannelse af β-ketoesterkernen: Konstruktion af den centrale C3-rygrad via kondensation af en passende funktionaliseret 4-methoxybenzoylækvivalent med en ethylacetat-afledt nukleofil.

2.Introduktion af nitrogruppen: Enten direkte nitrering af et foruddannet enolatmellemprodukt eller addition af en nitromethylenhed gennem en Henry-type eller Michael additionssekvens.

3. Vedhæftning af methylendioxyarylgruppen: Inkorporering af 3,4-methylendioxyphenyldelen via en alkylerings- eller additionsreaktion til det elektrofile β-ketoestersystem.

4. Endelig oprensning: Krystallisation eller kromatografisk oprensning for at opnå ≥98 % HPLC-renhed med strukturel bekræftelse ved ¹H NMR, ¹³C NMR og massespektrometri.

FAQ

Q1: Kan jeg bruge denne forbindelse til USP- eller EP-referencestandardsporbarhed?

A: Ja. Cosperpharm kan levere sporbarhedsdokumentation mod farmakopéstandarder (USP eller EP) baseret på gennemførlighed. Angiv venligst dine sporbarhedskrav på forespørgselstidspunktet.

Q2: Er denne forbindelse beregnet til human eller terapeutisk brug?

A: Nej. Dette produkt leveres kun til analytisk forskning og laboratoriebrug. Det er ikke beregnet til konsum, terapeutisk administration eller in vivo applikationer.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar Ethyl 2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat forseglet i en tæt lukket beholder, anbragt på et tørt, køligt sted væk fra direkte sollys og antændelseskilder. Ved langtidsopbevaring på over seks måneder anbefales det kraftigt at opbevare materialet under en inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved køletemperaturer (2-8°C) for at bevare optimal stabilitet. Minimer eksponering for atmosfærisk fugt og lys under håndtering for at forhindre nedbrydning.

Accelererede stabilitetsundersøgelser (40°C / 75 % RH) og langtidsstabilitetsdata for denne forbindelse er tilgængelige efter anmodning for at understøtte din lovpligtige ansøgning.

Kontakt os

Klar til at købe højkvalitets Ethyl 2-(4-Methoxybenzoyl)-3-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-4-nitro-butanoat til din Atrasentan-urenhedsprofilering, analysemetodevalidering, regulatorisk ansøgning eller farmaceutiske forskningsprogram? Kontakt Cosperpharm i dag.