Pipisoxolhydrochlorid

Pipoxolan Hydrochloride er et anti-spasmodisk middel, der primært er rettet mod afslapning af glatte muskler i fordøjelsessystemet, urinvejene og gynækologiske systemer. Ud over dets spasmolytiske aktivitet inducerer Pipoxolan Hydrochloride apoptose og øger intracellulære reaktive oxygenarter (ROS), mens det samtidig nedregulerer fosforyleringen af ​​JNK- og p38-vejene, hvilket påvirker MMP-2- og MMP-9-aktiviteten. Pipoxolanhydrochlorid udviser anticanceraktivitet mod leukæmi, oral pladecellecarcinom og lungeadenokarcinom. Pipoxolan Hydrochloride er udviklet med produktionskapacitet på hundrede kilo og lproduktionsproces i arge-skala, opnåelse af farmaceutisk kvalitet. Forbindelsen leveres som et krystallinsk fast stof med et smeltepunkt på 207–209 °C, er opløseligt i vand og er stabil over for milde angreb af syrer eller baser. I kvalitetskontrolsammenhænge tjener Pipoxolan Hydrochloride som en referencestandard for analysemetodeudvikling og kvalitetskontrolapplikationer.

Produktparametre

---

Parameter	Specifikation
Produktnavn	Pipoxolan Hydrochlorid (Pipisoxole Hydrochloride)
CAS nummer	18174-58-8
Molekylær formel	C22H26ClNO3
Molekylvægt	387,90 g/mol
Smeltepunkt	207-209°C

Anvendelse

---

Pipocaridinhydrochlorid er en ny type kirurgisk adjuverende medicin (almindeligvis omtalt som et muskelafslappende middel). Når det bruges klinisk, inducerer det muskelafslapning under relativt overfladisk anæstesi, hvorved behovet for dyb generel anæstesi elimineres for at opnå tilstrækkelig muskelafspænding til kirurgiske procedurer.

 

Hvorfor Cosperpharm?

---

Når din anti-spasmodiske API-produktion eller farmaceutisk forskning kræver en pålidelig kilde til Pipoxolan Hydrochloride, leverer Cosperpharm med den analytiske stringens, dokumentationsdybde og leveringsfleksibilitet, som farmaceutiske kunder efterspørger.

 

Kvalitet begynder med molekylet. Dioxolanonkernen og piperidindelen af ​​Pipoxolan Hydrochloride er essentielle for dets anti-spasmodiske og anticancer-aktiviteter - enhver urenhed kompromitterer den terapeutiske effekt. Vores analytiske frigivelsesprotokol for Pipoxolan Hydrochloride inkluderer HPLC-renhedsverifikation, smeltepunktsverifikation (207–209°C), analyse af resterende opløsningsmiddel og identitetsbekræftelse – fordi din endelige API's aktivitet afhænger af kvaliteten af ​​denne forbindelse.

 

Dokumentation, der understøtter lovpligtig indsendelse. Hver forsendelse af Pipoxolan Hydrochloride inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifikke renhedsdata, kromatografisk sporbarhed og resterende opløsningsmiddeldata. DMF-klar dokumentation, stabilitetsoversigter og tilpassede kvalitetsaftaler er tilgængelige efter anmodning.

 

Fleksibelt udbud på tværs af alle udviklingsstadier. Cosperpharm leverer Pipoxolan Hydrochloride på tværs af hele rækken af ​​applikationer – fra gram-skala F&U-mængder til medicinsk kemi og farmakologisk forskning, til kilogram-skala batches til pilotproduktion, til multi-kilogram kommerciel fremstilling. R&D prøver sendes inden for 5-7 hverdage; masseordrer afsendes inden for 2-3 uger.

 

Teknisk support til den fuldsyntetiske kaskade. Vores proceskemiteam kan rådgive om syntesen af ​​Pipoxolan Hydrochloride, herunder dioxolanondannelse, piperidinsubstitution og hydrochloridsaltdannelse, samt rensningsstrategier til fjernelse af procesrelaterede urenheder.

 

Global rækkevidde med gennemsigtige priser. Cosperpharm sender til farmaceutiske producenter, CRO'er og analytiske laboratorier over hele verden, med fuld tolddokumentation inkluderet. Mængderabat gælder på kilovægte.

 

Produktkvalitetssikring

---

Cosperpharm har etableret et omfattende kvalitetssikringssystem for Pipoxolan Hydrochloride, der opfylder de strenge forventninger til farmaceutisk API-fremstilling og analytiske referencestandardapplikationer:

 

Grundig analytisk karakterisering. Hver batch gennemgår analytisk frigivelsestest med flere teknikker: HPLC-renhed (≥98 % med fuld kromatografisk sporbarhed), smeltepunktsverifikation (207–209 °C), analyse af restopløsningsmiddel, bestemmelse af vandindhold og identitetsbekræftelse ved NMR og MS.

 

Fuld batchsporbarhed med retentionsprøver. Fra indkøb af råmaterialer til hvert syntetisk trin - dioxolanondannelse, piperidinsubstitution, saltdannelse, oprensning og endelig emballering - er hvert trin fuldt dokumenteret og sporbart. Hver batch modtager et unikt lotnummer med tilstrækkelige retentionsprøver vedligeholdt i overensstemmelse med Cosperpharms kvalitetsprocedurer.

 

Dokumentation klar til regulatorisk indsendelse. Hver forsendelse inkluderer et Certificate of Analysis (COA) med batchspecifikke renheds- og karakteriseringsdata, et Material Safety Data Sheet (SDS) og tolddokumentation til international levering. Cosperpharm leverer DMF-klare dokumentationspakker og tilpassede kvalitetsaftaler efter anmodning.

 

Kundeinitierede kvalitetsrevisioner. Kvalificerede kunder er velkomne til at auditere Cosperpharms produktions-, kvalitetskontrol- og dokumentationsfaciliteter. Kontakt venligst vores regulatoriske team for at planlægge en revision.

 

Kontakt os

---

Leder du efter Pipoxolan Hydrochloride til dine anti-spasmodiske API-fremstilling, anticancerforskning eller analytiske referencestandardbehov? Cosperpharm er her for at støtte dit program.