Produkter

Fmoc-Thi-OH er en Fmoc-beskyttet unaturlig aminosyre med en thiophen-heterocyklus som sidekæde. Strukturelt omfatter molekylet en fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter a-aminofunktionaliteten, et centralt alanin-afledt chiralt center og en 2-thienylgruppe i β-positionen. Thiophenringen fungerer som en svovlholdig aromatisk bioisoster af phenylalaninbenzenringen, der tilbyder lignende elektroniske egenskaber, men med distinkte polariserbarhed og hydrogenbindingskarakteristika.

Fmoc-Asn(Trt)-OH er et fuldt beskyttet L-asparaginderivat designet specifikt til fastfase peptidsyntese. α-aminogruppen er beskyttet med Fmoc-gruppen til kædeforlængelsekontrol, mens amidsidekæden af ​​asparagin er beskyttet med en trityl (triphenylmethyl, Trt) gruppe. Denne ortogonale beskyttelsesstrategi er kritisk for asparagin, da dets usubstituerede sidekædeamid kan undergå uønskede sidereaktioner, herunder dehydrering til cyanoalanin under peptidsamling.

Fmoc-Tle-OH er et N-Fmoc-beskyttet derivat af L-tert-leucin, en ikke-proteinogen aminosyre, der er karakteriseret ved en voluminøs tert-butyl-sidekæde i α-carbon-positionen. Tert-butylgruppen (‑C(CH₃)₃) pålægger betydelig sterisk hindring omkring α-carbonet, hvilket skaber et stærkt overbelastet chiralt center, der giver exceptionel konformationel restriktion ved inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH er et Fmoc-beskyttet L-serinderivat med en phosphoryleret sidekæde beskyttet af en benzyl (OBzl) gruppe på phosphatdelen. Strukturelt består molekylet af en L-serinkerne med den primære amin beskyttet af en 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) gruppe - den standardbase-labile beskyttelsesgruppe til fastfase peptidsyntese (SPPS) - og serinsidekædens hydroxylgruppe omdannet til en phosphatesterbenzylgruppe og beskyttet.

Fmoc-Chg-OH er et N-Fmoc-beskyttet derivat af L-cyclohexylglycin (L-Chg-OH), en ikke-naturlig aminosyre kendetegnet ved en voluminøs, hydrofob cyclohexylsidekæde i α-carbon-positionen. I modsætning til den lineære tert-butylgruppe af L-tert-leucin introducerer cyclohexylringen et stift, mættet seksleddet alicyklisk stillads, der pålægger veldefinerede steriske og konformationelle begrænsninger ved inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH er et Fmoc-beskyttet D-tryptophan-derivat, der bærer en Boc-(tert-butoxycarbonyl)-beskyttelsesgruppe på indolnitrogenet i tryptophan-sidekæden. Strukturelt består molekylet af en D-konfigureret tryptofankerne, hvor den primære amin er beskyttet af en 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) gruppe - en baselabil beskyttelsesgruppe, der er essentiel for fastfase peptidsyntese (SPPS) - og indolsidekæden beskyttet af en Boc-gruppe for at forhindre uønsket kædereaktion.