Pålidelig producent af aktive farmaceutiske ingredienser, der understøtter global sundhedspleje

Rucaparib-fosfat (CAS 459868-92-9, AG014699-fosfat, PF-01367338-fosfat) er fosfatsaltformen af ​​rucaparib, en tricyklisk indol poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) hæmmer med potentiel kemo-sensibiliserende, radiosensibiliserende og antisensibiliserende aktiviteter. Strukturelt har Rucaparib Phosphate en tricyklisk indolkerne med en fluoreret aromatisk ring og en methylaminomethylphenylsubstituent.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) er en lille molekyle kinasehæmmer, der anvendes til behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF), systemisk sklerose-associeret interstitiel lungesygdom og visse typer lungekræft, herunder ikke-småcellet kræft. Strukturelt har Nintedanib en indolkerne med en methylpiperazinylacetamidsubstituent og en methylaminocarbonylphenylgruppe.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, baloxavirsyre, BXA, S-033447) er en første-i-klassen cap-afhængig endonukleasehæmmer indiceret til behandling af akut ukompliceret influenza hos patienter i alderen 12 år og ældre, som ikke har været symptomatisk i mere end 48 timer. Strukturelt har Baloxavir en unik bicyklisk kerne med et difluoreret benzothiepin-ringsystem fusioneret til et triazatricyklisk dion-stillads.

Luvixasertib (CFI-402257) er en meget selektiv, oralt biotilgængelig lille-molekyle-hæmmer af threonin-tyrosinkinase (TTK), også kendt som monopolær spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 er en proteinkinase med dobbelt specificitet, der er kritisk for spindelsamlingskontrolpunktet (SAC) under mitose. Strukturelt har Luvixasertib CAS-nummeret 1610759-22-2 og en molekylvægt på ca. 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) er en oralt aktiv, potent, selektiv og reversibel inhibitor af mutant isocitrat dehydrogenase 1 (mIDH1) enzym. Strukturelt har Ivosidenib den molekylære formel C₂₈H₂₂ClF₃N6O3 og en molekylvægt på 582,96 g/mol. Molekylet indeholder en pyrrolidin-2-carboxamidkerne med en 4-cyanopyridin-2-yl-substituent i N1-stillingen, en (5-fluorpyridin-3-yl)-gruppe i N-acyl-stillingen og en (2-chlorphenyl)-2-((3,3-difluorcyclobutyl-sidekæde)-amino)-2-kæde.

Etripamil (MSP-2017) er en korttidsvirkende L-type calciumkanalantagonist designet til intranasal administration i behandlingen af ​​paroxysmal supraventrikulær takykardi (PSVT). Strukturelt har Etripamil molekylformlen C₂₇H3₆N2O4 og en molekylvægt på 452,59 g/mol. Molekylet indeholder en central methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoat-kerne, som indeholder en chiral (4S)-konfigureret cyano-dimethoxyphenyl-benzo-butylaminoforbindelse til methylamino-butylamin.