Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserin) er et specialiseret Fmoc-beskyttet aminosyrederivat med en trityl- (triphenylmethyl)-beskyttende gruppe på sidekædens hydroxyl af homoserin. Homoserin-rygraden præsenterer en yderligere methylenenhed sammenlignet med serin, der forlænger sidekædelængden med et carbonatom, hvilket giver unik konformationel fleksibilitet, når det inkorporeres i syntetiske peptider. Trityl-beskyttelsesgruppen udviser enestående syre-labilitet - spaltelig under milde sure forhold, såsom 1% TFA i DCM indeholdende 5% TIS - hvilket gør det muligt for sidekæde-hydroxylgruppen at blive selektivt modificeret, mens derivatet forbliver bundet til den faste bærer under fastfase-peptidsyntese (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-phenylalanin) er et Fmoc-beskyttet phenylalaninderivat med høj renhed L-konfiguration med en elektrontiltrækkende nitrogruppe i para-positionen af ​​den aromatiske ring. Som den naturligt forekommende enantiomer af phenylalanin bevarer L-konfigurationen den stereokemiske orientering, der findes i proteiner og native peptider, hvilket gør Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH til den foretrukne byggesten til syntesen af ​​bioaktive peptider, der bevarer native konformationelle og funktionelle egenskaber.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanin, molekylformel C₂4H₂₁NO4) er en N-Fmoc-beskyttet form af den ikke-naturlige D-aromatiske aminosyre af phen-aromatisk aminosyren. Strukturelt består molekylet af en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-gruppe knyttet til α-aminonitrogenet i D-phenylalanin via en carbamatbinding med en fri carboxylsyre ved C-terminalen. Fmoc-gruppen er ortogonal til syrelabile sidekæde-beskyttelsesgrupper og spaltes hurtigt under milde basiske betingelser (typisk 20 % piperidin i DMF), uden at påvirke integriteten af ​​voksende peptidkæder eller Wang/Trt-harpiksbindingen.

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cystein) er et ortogonalt beskyttet cysteinderivat, hvor thiolgruppen er maskeret af acetamidomethyl (Acm)-beskyttelsesgruppen, og a-aminofunktionen er beskyttet af 9-fluorenylmethyl)carbonylgruppen (Fmoc-fluorenylmethyl)carbonyl. Acm-beskyttelsen er stabil over for trifluoreddikesyre (TFA), hvilket muliggør selektiv afbeskyttelse af cysteinthioler under Fmoc-fastfase-peptidsyntese uden at udsætte peptidet for de sure spaltningsbetingelser, der kræves for standard sidekæde-beskyttelsesgrupper.

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycin) er den enkleste Fmoc-beskyttede aminosyrebyggesten. Fmoc-gruppen beskytter glycins a-aminofunktion, hvilket tillader dets inkorporering i peptidkæder i Fmoc SPPS. Som den mindste og mest konformationelt fleksible aminosyre introducerer glycin ingen sterisk hindring i sidekæden, hvilket tillader Fmoc-Gly-OH at blive effektivt koblet i alle positioner af en peptidsekvens med minimal risiko for racemisering.

Produktet er Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-prolin, også kendt som Fmoc-L-prolin), en hjørnestensbyggesten i moderne peptidsyntese. Strukturelt har molekylet en bicyklisk prolinrest - unikt inkorporerer en sekundær amin som en del af en stiv pyrrolidinring - beskyttet ved sin N-terminal af den baselabile 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der tjener som guldstandard aminbeskyttelsesgruppe i fastfase peptidsyntese.