Køb højkvalitets mellemprodukt fra den kinesiske producent

Fmoc-TmbGly-OH er et specialiseret dobbeltbeskyttet glycinderivat med en 2,4,6-trimethoxybenzyl (Tmb)-gruppe på rygradens amidnitrogen, foruden den standardbase-labile Fmoc-beskyttelsesgruppe på den terminale amin. Denne strukturelle innovation placerer Fmoc-TmbGly-OH som et medlem af den benzylbaserede rygradsbeskyttelsesgruppefamilie, som omfatter 2,4-dimethoxybenzyl (Dmb) og 2-hydroxy-4-methoxybenzyl (Hmb)-analogerne. I den native Fmoc-fastfase-peptidsyntese (SPPS) af glycinholdige peptider gør den høje konformationelle fleksibilitet af glycin peptidkæder tilbøjelige til intermolekylær aggregering på faste understøtninger - hvilket fører til ufuldstændig afbeskyttelse, langsom koblingskinetik og i sidste ende lav peptid-cruise-grad. Fmoc-TmbGly-OH løser denne udfordring gennem strategisk rygradsbeskyttelse, der forstyrrer hydrofobisk aggregering under kædesamling, mens dens forbedrede syrelabilitet (spaltet med så lidt som 7 % TFA) markerer en strategisk opgradering fra Fmoc-(Dmb)Gly-OH, der muliggør selektiv ortogonal afbeskyttelse af komplekse, høje peptider.

Fmoc-Lys(Mmt)-OH (Na-Fmoc-Nε-4-methoxytrityl-L-lysin) er et ortogonalt beskyttet lysinderivat med en meget syrelabil 4-methoxytrityl (Mmt)-beskyttelsesgruppe på ε-aminosidekæden. Molekylet består af en base-labil Fmoc-gruppe installeret ved α-aminoterminalen, en voluminøs og meget elektronrig methoxytritylgruppe, der beskytter ε-aminen i lysinsidekæden, og et frit α-carboxylat til kobling. Mmt-gruppen er betydeligt mere syrelabil end traditionelle beskyttelsesgrupper såsom Boc eller Trt og kan selektivt fjernes under ekstremt milde sure forhold (1 % TFA i DCM), der efterlader alle andre standard syrelabile beskyttelsesgrupper intakte. Denne ekstraordinære syrefølsomhed gør Fmoc-Lys(Mmt)-OH til en fremragende byggesten til syntese af forgrenede peptider, cykliske peptider og komplekse multifunktionaliserede peptidkonjugater via Fmoc solid-fase peptidsyntese.

Fmoc-Lys(Ac)-OH (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-N-ε-acetyl-L-lysin) er et unikt modificeret lysinderivat, hvori e-aminogruppen i lysinsidekæden er beskyttet af en acetyl (Ac) gruppe. Fmoc-gruppen på α-aminofunktionen fjernes under standardbasisbetingelser (20% piperidin i DMF) under peptidkædesamling, mens e-acetylgruppen forbliver stabil gennem hele Fmoc SPPS-processen og den endelige TFA-medierede globale afbeskyttelse. Denne modifikation giver mulighed for direkte introduktion af N-ε-acetyl-lysin-rester i syntetiske peptider, hvilket er særligt værdifuldt til at studere acetyleringsafhængige protein-protein-interaktioner, enzym-substrat-genkendelse og epigenetiske signalveje, hvor lysin-acetylering spiller en kritisk regulatorisk rolle.

Dde-Lys(Fmoc)-OH (N-α-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-yliden)ethyl-N-ε-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysin) er et ortogonalt beskyttet lysinderivat, der inkorporerer to forskellige beskyttelsesgrupper på a-amino- og ε-aminofunktionerne. Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-gruppen er bundet til a-aminogruppen og fjernes selektivt under milde basiske betingelser, typisk 20% piperidin i DMF. Dde (1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-yliden)ethyl)-gruppen beskytter e-aminosidekæden og er ortogonal til både Fmoc- og Boc-kemi, hvilket kræver behandling med 2% hydrazin i DMF til selektiv spaltning. Denne ortogonale beskyttelsesstrategi muliggør sekventiel samling af komplekse peptidarkitekturer, hvilket gør Dde-Lys(Fmoc)-OH til en essentiel byggesten til konstruktion af forgrenede peptider, cykliske peptider, multiple antigene peptider (MAP'er) og stedspecifikt modificerede peptider i Fmoc solid-phase workflow SPPS-peptidsynthesis (Fmoc peptidsynthesis).

Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH (Na-Fmoc-Nα-methyl-L-asparaginsyre-β-tert-butylester) er et specialiseret N-methyleret asparaginsyrederivat designet til inkorporering i peptider via Fmoc fastfase peptidsyntese (Fmoc SPPS). Molekylet har tre strukturelle nøglekomponenter: en baselabil Fmoc-gruppe, der beskytter α-aminoterminalen, en N-methylering ved α-aminopositionen (som bibringer N-methylaminosyrekarakteren) og en tert-butylester (OtBu), der beskytter β-carboxylsyrens sidekæde. N-methyleringen stivner peptidrygraden, reducerer konformationsfleksibilitet og giver øget proteolytisk stabilitet til peptidsekvenser - en egenskab, der i stigende grad udnyttes i udformningen af ​​metabolisk stabile terapeutiske peptider og peptidomimetika.

Fmoc-Lys(Alloc)-OH (Na-Fmoc-Nε-allyloxycarbonyl-L-lysin) er et ortogonalt beskyttet lysinderivat designet specifikt til Fmoc fastfase peptidsyntese (Fmoc SPPS). Molekylet har to ortogonale beskyttelsesgrupper: en baselabil Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) gruppe installeret på α-aminoterminalen, og en ortogonal allyloxycarbonyl (Alloc) gruppe, der beskytter ε-amino sidekæden. Denne dobbeltbeskyttelsesstrategi skaber en alsidig byggesten, hvor Fmoc-gruppen kan fjernes under standard piperidinbetingelser under kædeforlængelse, mens Alloc-gruppen forbliver intakt, hvilket muliggør selektiv sidekædeafbeskyttelse og modifikation på et senere tidspunkt.