Produkter

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin, CAS 132327-80-1) er et dobbeltbeskyttet L-glutaminderivat med Fmoc-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-beskyttelsesgruppen ved tritylhenylaminogruppen (Tr-methyl- og tritylaminogruppen) Nδ-sidekædeamid. Denne unikke dobbeltbeskyttelsesstrategi adresserer effektivt de iboende udfordringer ved glutamininkorporering i peptidsyntese.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptophan, CAS 1808268-53-2) er et Fmoc-beskyttet ikke-proteinogent aminosyrederivat med en 7-methylsubstitution på indolringen af ​​L-tryptophan. Den molekylære struktur består af fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beskyttelsesgruppen knyttet til a-aminogruppen via en carbamatbinding, med en 7-methyl-L-tryptophan-kerne, der bærer en carboxylsyre ved C-terminalen.

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H2O (Fmoc-L-glutaminsyre-y-tert-butylestermonohydrat, CAS 204251-24-1) er et Fmoc-beskyttet derivat af L-glutaminsyre, hvori sidekædens y-carboxylgruppe er beskyttet som en tert-butestergruppe. Molekylet har Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) gruppen ved N-terminalen til midlertidig beskyttelse under SPPS, en fri α-carboxylsyre til peptidkædeforlængelse og en tert-butyl (OtBu) ester, der beskytter sidekædecarboxylatet.

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidomethyl-L-penicillamin, CAS 201531-76-2) er et Fmoc-beskyttet derivat af den ikke-naturlige aminosyre L-penicillamin (β,β-dimethylcystein). Molekylet har en penicillaminkerne med en tert-butyl (gem-dimethyl) substitution ved β-carbon, en fri carboxylsyre og en N-terminal Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) beskyttende gruppe. Thiolgruppen af ​​penicillamin er beskyttet af en acetamidomethyl (Acm) gruppe, der tjener som en thiol-beskyttende del, der er stabil under standard Fmoc SPPS-betingelser og kan fjernes selektivt ved hjælp af kviksølvacetat eller iod for at afsløre den frie thiol til disulfidbindingsdannelse.

Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carboxylsyre, CAS 285996-72-7) er en specialiseret Fmoc-beskyttet ikke-naturlig aminosyre med en tetrahydropyran-ring fusioneret til alfa-carbon-centret. Molekylet består af en stiv seksleddet tetrahydropyran (oxan) ring med en aminogruppe i 4-positionen, som er beskyttet af Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) gruppen, og en carboxylsyrefunktionalitet ved samme carbon.

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-methioninsulfon, CAS 163437-14-7) er et Fmoc-beskyttet derivat af L-methionin, hvori svovlatomet er blevet fuldstændigt oxideret til sulfonoxidationstilstanden (R-SO2-R). Denne strukturelle modifikation ændrer fundamentalt de elektroniske og steriske egenskaber af methionin-sidekæden: Sulfongruppen introducerer to oxygenatomer, der signifikant øger restens polaritet, mens den eliminerer den redox-følsomme thioether-funktionalitet, der er til stede i nativ methionin.