Pålidelig producent af aktive farmaceutiske ingredienser, der understøtter global sundhedspleje

Dronedaronhydrochlorid (CAS 141625-93-6) er hydrochloridsaltformen af ​​dronedaron, et ikke-ioderet benzofuranderivat udviklet som et klasse III antiarytmisk middel til behandling af atrieflimren. Strukturelt relateret til amiodaron mangler Dronedarone Hydrochloride de joddele, der er forbundet med amiodaron-induceret skjoldbruskkirtel- og lungetoksicitet.

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) er en potent, selektiv tredjegenerationshæmmer af anaplastisk lymfomkinase (ALK), en receptortyrosinkinase impliceret i forskellige maligniteter, især ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Den molekylære struktur af Ficonalkib (SY-3505) har en pyrrolo[2,3-d]pyrimidinkerne med en dimethylaminopiperidinylsubstituent og en propan-2-ylsulfonylphenylgruppe.

Voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) er en makrocyklisk, reversibel hæmmer af hepatitis C-virus (HCV) NS3/4A serinprotease. Voxilaprevir er udviklet af Gilead Sciences og er en fluoreret makrocyklisk forbindelse med et komplekst pentacyklisk stillads med en molekylær formel på C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S. Strukturen af ​​Voxilaprevir inkorporerer en difluormethylcyclopropylsulfonylcarbamoyldel og en tert-butylgruppe, som tilsammen bidrager til dets højaffinitetsbinding til det aktive NS3/4A-proteasested.

Bictegravir (CAS 1611493-60-7) er en andengenerations HIV-1 integrase streng transfer inhibitor (INSTI) udviklet af Gilead Sciences. Kemisk er det et monocarboxylsyreamidderivat med en kompleks polycyklisk kerne, der inkorporerer en pyrimidinring, en quinolinring og en tetrahydrofuranring. Bictegravirs molekylære struktur er karakteriseret ved et stift, tricyklisk stillads, der forlænger opholdstiden på integrase-DNA-komplekset, en egenskab, der understøtter dets exceptionelle styrke mod HIV-1-stammer, der er resistente over for tidligere integrasehæmmere såsom raltegravir, elvitegravir og dolutegravir.

Rilzabrutinib (PRN1008) er en reversibel kovalent, selektiv og oralt aktiv hæmmer af Brutons tyrosinkinase (BTK). Strukturelt har Rilzabrutinib en pyrazolo[3,4‑d]pyrimidinkerne med en 2‑fluor‑4‑phenoxyphenylsubstituent, en piperidinring, der bærer et α,β‑umættet nitrilsprænghoved og et piperazinyl-sidekædeoxetan.

Ibrutinib (PCI-32765) er en første-i-klassen, oralt biotilgængelig, irreversibel lille-molekyle-hæmmer af Brutons tyrosinkinase (BTK). Strukturelt har Ibrutinib en pyrazolo[3,4‑d]pyrimidinkerne med en 4‑phenoxyphenylsubstituent i 3‑positionen, en aminopyrimidindel og en piperidinring, der bærer en acrylamid Michael-acceptor. Denne molekylære arkitektur gør det muligt for Ibrutinib at danne en kovalent binding med Cys481 i den ATP-bindende lomme af BTK gennem akrylamidsprænghovedet, hvilket resulterer i irreversibel enzymhæmning.