Propranololhydrochlorid

Propranolol Hydrochlorid er hydrochloridsaltformen af ​​den klassiske beta‑adrenerg receptorantagonist (β‑blocker) med antianginale, antiarytmiske og antihypertensive egenskaber. Propranololhydrochlorid modvirker kompetitivt beta‑adrenerge receptorer, hæmmer beta‑adrenerge reaktioner og reduktion af hjertefrekvens, hjertevolumen og myokardiets iltbehov. Propranololhydrochlorid er indiceret til behandling af hypertension, angina pectoris, hjertearytmier, migræneprofylakse og essentiel tremor og har yderligere anvendelser i angstbehandling og thyrotoksikose. Propranolol Hydrochloride er en USP‑refereret forbindelse med en defineret monografi, der angiver en renhed på 98,0 %–101,5% (på tørret basis). Som det prototypiskeβ‑blokerer, Propranolol Hydrochloride forbliver et hjørnestens terapeutisk middel og en udbredt referencestandard inden for farmaceutisk kvalitetskontrol, analysemetodeudvikling og farmakopétestning.

Produktparametre

Syntetisk rute

1-Naphenol gennemgår en hydrocarboneringsreaktion med epichlorhydrin for at give 3-(1-naphthoxy)-1,2-epoxypropan; dette mellemprodukt gennemgår derefter en åbningsringreaktion med isopropylamin til dannelse af propranolol; endelig reagerer det med saltsyre og danner propranololhydrochlorid.

Pharmakokinetik

Propranololhydrochlorid-tabletter: Efter oral administration absorberes dette lægemiddel fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, metaboliseres omfattende i leveren med en biotilgængelighed på ca. 30 %; forsigtighed tilrådes, når det anvendes til patienter med nedsat leverfunktion. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1–1,5 timer efter administration; eliminationshalveringstiden varierer fra 2 til 3 timer; og plasmaproteinbindingshastigheden er 90 %–95 %. Individuelle plasmakoncentrationer udviser signifikant variabilitet med et tilsyneladende distributionsvolumen på (3.9± 6,0) L/kg. Lægemidlet udskilles renalt, primært som metabolitter, med en lille andel (<1%) udskilles som moderforbindelsen. Det kan ikke elimineres via dialyse.

Propranololhydrochlorid-injektion: Dette produkt udviser en høj plasmaproteinbindingshastighed på 93%. Halveringstiden (T₁/₂) af den intravenøse injektionsformulering er 2–3 timer. Det udskilles renalt, primært som metabolitter; kun en lille del (<1%) udskilles i uændret form, og det kan ikke elimineres via dialyse.

Hvorfor Cosperpharm?

Når din farmaceutiske kvalitetskontrol, udvikling af analysemetoder eller generisk formuleringsarbejde kræver højt‑kvalitet Propranolol Hydrochloride, Cosperpharm leverer med den analytiske stringens og dokumentationsstøtte, som medicinalkunder efterspørger.

USP‑tilpasset kvalitet for regulatorisk tillid. Propranolol Hydrochloride har en brønd‑etableret USP-monografi, der specificerer renhed på 98,0 %–101,5% på tørret basis, smeltepunkt på 163–166 °C, og specifik rotation af−1.0° til +1,0° . Vores analytiske frigivelsesprotokol verificerer disse parametre og sikrer, at din referencestandard eller mellemprodukt opfylder farmakopéspecifikationerne.

Dokumentation, der understøtter dine lovpligtige indsendelser. Hver forsendelse inkluderer et analysecertifikat (COA) med batch‑specifik renhed, smeltepunkt, tab ved tørring og rester på antændelsesdata, struktureret til direkte indsættelse i din metodevalideringspakke.

Fleksibel levering til alle applikationer. Cosperpharm leverer Propranolol Hydrochloride fra grammængder til analytiske referencestandarder til bulkmængder til generisk formuleringsudvikling og kommerciel fremstilling.

Teknisk support til dine udviklingsbehov. Vores team kan rådgive om analytiske metoder til propranololhydrochlorid (HPLC, opløsningstest, stabilitetsundersøgelser) baseret på etableret USP-metodologi.

Kontakt os

For høj‑kvalitet Propranolol Hydrochloride, der understøtter din analytiske udvikling, generiske formulering eller kvalitetskontrolbehov, vi er her for at levere pålidelig forsyning og ekspertsupport.