(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre er en sofistikeret spirocyklisk byggesten, der er blevet stadig vigtigere i moderne lægemiddelopdagelse og medicinsk kemi. Sammensætningen har en stiv spiro[3.4]oktankerne— et bicyklisk system omfattende en cyclobutanring fusioneret gennem et enkelt spiro-carbon til en pyrrolidinring— med et Boc-beskyttet nitrogen i 6-stillingen og en carboxylsyre i 7-stillingen. Denne unikke spirocykliske arkitektur pålægger molekylet betydelig konformationel stivhed og fororganiserer dets funktionelle grupper i tredimensionelt rum— en egenskab, der kan reducere entropiske straffe ved målbinding og forbedre lægemiddel-target-interaktioner. (S)-konfigurationen på C7 stereocenteret giver den definerede chiralitet, der er afgørende for stereospecifikke lægemiddelopdagelsesprogrammer.

 

Inden for farmaceutisk forskning og udvikling tjener (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre som et alsidigt mellemprodukt til syntese af spirocykliske forbindelser, som i stigende grad anerkendes for deres gunstige lægemiddellignende egenskaber, herunder forbedret metabolisk selektivitetsstabilitet, forbedret målrettet fysisk selektivitet og forbedret målrettet fysisk kemisk stabilitet. Boc-beskyttelsesgruppen muliggør selektiv afbeskyttelse under sure forhold for at give den frie amin, som er afgørende for yderligere funktionalisering og diversificering. Denne beskyttelsesgruppestrategi gør (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre til en ideel byggesten til at konstruere komplekse molekylære arkitekturer gennem amidkobling, reduktiv aminering eller andre aminfunktionaliserende reaktioner.

 

For medicinske kemikere og proceskemikere tilbyder (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre et veldefineret chiralt stillads, der kan udvikles til forskellige lægemiddelkandidater. Forbindelsen’s stive spirocykliske struktur, kombineret med dens ortogonale funktionelle grupper (Boc-beskyttet amin og carboxylsyre), giver flere punkter til diversificering, samtidig med at konformationskontrol bevares. Efterhånden som efterspørgslen efter tredimensionelt komplekse spirocykliske lægemiddelkandidater fortsætter med at vokse, er (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre dukket op som en væsentlig byggesten i lægekemikeren’s værktøjskasse.

 

Produktparametre

---

Parameter	Specifikation
Produktnavn	(S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre
CAS nummer	1980007-51-9
Molekylær formel	C13H21NO4
Molekylvægt	255,31 g/mol
Tæthed	1,20 ± 0,1 g/cm³ (forudsagt)
Kogepunkt	392,1 ± 35,0 °C (forudsagt)
Fysisk form	Solid
Opbevaringstilstand	Opbevares ved stuetemperatur

Hvorfor Cosperpharm?

---

Når dit lægemiddelopdagelsesprogram kræver spirocykliske byggeklodser med defineret stereokemi, leverer Cosperpharm (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre med den kvalitet, dokumentation og forsyningskædepålidelighed, som farmaceutiske forskere kræver.

 

Spirocyklisk kompleksitet begynder med denne byggesten. Spiro[3.4]octan stilladset af (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre giver den tredimensionelle stivhed, som i stigende grad værdsættes i moderne lægemiddelopdagelse. Enhver urenhed eller forkert stereokemi i dette udgangsmateriale vil forplante sig gennem din syntese og kompromittere dine biologiske resultater. Cosperpharm’s analytiske frigivelsesprotokol inkluderer HPLC-renhedsverifikation (≥98%), chiral HPLC for enantiomerisk overskydende bekræftelse og strukturel identitetsbekræftelse— fordi dine spirocykliske lægemiddelkandidater afhænger af kvaliteten af ​​denne byggesten.

 

Dokumentation, der understøtter din forskning og udvikling. Hver forsendelse af (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifikke renhedsdata, kromatografiske profiler og identitetsbekræftelse. For kunder, der har behov for yderligere dokumentation for regulatoriske indsendelser eller interne kvalitetssystemer, leverer Cosperpharm skræddersyede kvalitetsaftaler, stabilitetsoversigter og analytiske datapakker efter anmodning.

 

Fleksibelt udbud på tværs af alle udviklingsstadier. Cosperpharm leverer (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre til hele spektret af anvendelser— fra 100 mg–1 g mængder til tidlig medicinsk kemisk screening til 5 g–25 g batches til blyoptimering og procesudvikling, til bulkmængder til præklinisk og kommerciel produktion. R&D prøver sendes inden for 5–7 hverdage.

 

Teknisk support fra kemikere, der forstår spirocyklisk kemi. Vores proceskemiteam kan rådgive om Boc-afbeskyttelsesstrategier, kompatibilitet med amidkoblingsbetingelser og analytiske metoder til overvågning af spirocyklisk integritet— fordi vi forstår de unikke udfordringer ved at arbejde med stive, tredimensionelle stilladser.

 

Global rækkevidde med gennemsigtig kommunikation. Cosperpharm sender til farmaceutiske virksomheder, CRO'er og akademiske institutioner over hele verden. Vi kommunikerer leveringstider og tilgængelighed på forhånd— ingen overraskelser, ingen skjulte gebyrer.

 

Produktfordele

---

Stivt spirocyklisk stillads til tredimensionelt lægemiddeldesign

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre har en unik spiro[3.4]octankerne, der pålægger betydelig konformationel stivhed, præorganiserer funktionelle grupper i tredimensionelt rum. Denne stivhed kan reducere entropiske straffe ved målbinding, hvilket potentielt forbedrer bindingsaffinitet og selektivitet— en ejendom, der i stigende grad værdsættes i moderne lægemiddelopdagelse.

 

 Defineret (S)-stereokemi for enantioselektiv syntese

(S)-konfigurationen på C7 stereocenteret giver den definerede chiralitet, der er afgørende for stereospecifikke lægemiddelopdagelsesprogrammer. Forbindelsen er også kendt som N-Boc-4-cyclobutyl-L-prolin, hvilket afspejler dets forhold til prolin-stilladset.

 

 Boc-beskyttet amin muliggør selektiv afbeskyttelse

Tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttelsesgruppen muliggør selektiv afbeskyttelse under sure betingelser for at give den frie amin, som er afgørende for yderligere funktionalisering og diversificering. Denne beskyttelsesgruppestrategi gør forbindelsen til en ideel byggesten til at konstruere komplekse molekylære arkitekturer.

 

 Alsidig byggesten til opdagelse af spirocykliske lægemidler

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre tjener som en alsidig byggesten til syntesen af ​​mere komplekse molekyler, især i udviklingen af ​​spirocykliske forbindelser. Spirocykliske stilladser bliver i stigende grad anerkendt for deres gunstige lægemiddellignende egenskaber.

 

Pålidelig forsyning med høj renhed

Cosperpharm leverer (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre kl.≥98 % renhed (HPLC), hvilket sikrer ensartet kvalitet til krævende forsknings- og udviklingsapplikationer.

 

Kvalitetssikring hos Cosperpharm

---

Hver batch gennemgår:

 Gaschromatografi (GC)– renhed≥97,0 %

 Ikke‑vandig titrering– renhed≥97,0 %

 Brydningsindeks– bekræftende analyse

 ¹H NMR– strukturel verifikation

 Udseende– farveløs til lys gul til lys orange klar væske

Et omfattende COA, MSDS (med fuld GHS-information) og oprindelsescertifikat ledsager hver forsendelse.

 

Kontakt os

---

Klar til at inkorporere (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octan-7-carboxylsyre i dit spirocykliske lægemiddelopdagelsesprogram? Cosperpharm er din betroede partner for chirale byggesten af ​​høj kvalitet— med den dokumentation og den støtte, du skal bruge for at få succes.