luvixasertib

Luvixasertib er et lovende anticancermiddel, der er rettet mod mitotiske spindelsamlingskontrolpunkt. Som en meget selektiv TTK/Mps1-hæmmer har Luvixasertib udvist potent antineoplastisk aktivitet på tværs af et bredt panel af humane cancer-afledte cellelinjer. Luvixasertib virker gennem en dobbelt mekanisme: direkte inhibering af cellecykluskontrolpunkter i kræftceller og indirekte mobilisering af immunceller fra tumormikromiljøet. Denne dobbeltmekanisme placerer Luvixasertib som et potentielt terapeutisk middel til behandling af hepatocellulært karcinom og andre solide tumorer. Luvixasertib er oralt biotilgængeligt og tilbyder bekvemmeligheden ved oral administration til potentiel cancerterapi. Forbindelsens exceptionelle selektivitet for TTK/Mps1 i forhold til andre kinaser (IC₅₀på 1,7 nM) minimerer effekter uden for mål, en vigtig overvejelse for terapeutisk udvikling.

 

 Produktparametre

---

Parameter	Specifikation
Produktnavn	Luvixasertib
CAS nummer	1610759-22-2
Molekylær formel	C28H30N6O3
Molekylvægt	498.58
Tæthed	1.42±0.1
pKa	14.53±0.20

 

Hvorfor Cosperpharm?

---

Når dit onkologiske lægemiddelopdagelsesprogram eller mitotiske kontrolpunktsforskning kræver Luvixasertib af høj kvalitet, leverer Cosperpharm med den kvalitet, dokumentation og forsyningssikkerhed, som forskere efterspørger.

 

Kvalitet, der understøtter banebrydende forskning. Vores Luvixasertib frigives med omfattende analytisk karakterisering, herunder HPLC-renhedsverifikation, NMR-strukturel bekræftelse og massespektrometri-identitetsverifikation. Hver batch er ledsaget af et analysecertifikat med fuld kromatografisk sporbarhed.

 

Dokumentation for dine forskningsbehov. Hver forsendelse inkluderer et COA med batchspecifikke renhedsdata, et SDS og fuld tolddokumentation. Til kunder, der er involveret i prækliniske undersøgelser, leverer Cosperpharm omfattende dokumentationspakker efter anmodning.

 

Fleksibelt udbud til alle forskningsskalaer. Cosperpharm leverer Luvixasertib fra milligrammængder til screening og kinaseanalyser til batches i gramskala til prækliniske undersøgelser.

 

Teknisk ekspertise i kinasehæmmerkemi. Vores team forstår de syntetiske og analytiske udfordringer ved TTK/Mps1-hæmmere og kan yde teknisk support til dine Luvixasertib-relaterede projekter.

 

Global rækkevidde med gennemsigtige priser. Cosperpharm sender til medicinalvirksomheder, CRO'er og forskningsinstitutioner over hele verden. Der gælder mængderabat, og vi kommunikerer leveringstider på forhånd.

 

Produktfordele

---

 Meget selektiv TTK/Mps1-hæmning

Luvixasertib er en meget selektiv hæmmer af TTK/Mps1 med en IC₅₀på 1,7 nM og en Ki på 0,1 nM. Denne enestående selektivitet minimerer effekter uden for målet, hvilket gør den til en ideel værktøjsblanding til at studere spindelsamlingens kontrolpunkt.

 

 Oralt biotilgængelig

Luvixasertib er oralt biotilgængeligt, hvilket muliggør bekvem oral administration i prækliniske undersøgelser og potentielle terapeutiske anvendelser.

 

 Potent antineoplastisk aktivitet

Luvixasertib udviser stærk antineoplastisk aktivitet på et bredt panel af humane cancer-afledte cellelinjer, hvilket understøtter dets potentiale som et terapeutisk middel på tværs af flere cancertyper.

 

 Dobbelt virkningsmekanisme

Luvixasertib virker gennem en dobbelt mekanisme: direkte inhibering af cellecykluskontrolpunkter i kræftceller og indirekte mobilisering af immunceller fra tumormikromiljøet. Denne dobbelte tilgang kan øge antitumoreffektiviteten.

 

 Potentiale for hepatocellulært karcinom

Luvixasertib er blevet identificeret som et potentielt terapeutisk middel til behandling af hepatocellulært karcinom, der imødekommer et betydeligt udækket medicinsk behov i behandling af leverkræft.

 

Produktkvalitetssikring

---

Cosperpharm har etableret et omfattende kvalitetssikringssystem for Luvixasertib, der opfylder de strenge forventninger til farmaceutisk forskning og udvikling:

 

Grundig analytisk karakterisering. Hver batch gennemgår analytisk frigivelsestest med flere teknikker, herunder HPLC-renhedsverifikation, NMR-strukturel bekræftelse, massespektrometrisk identitetsverifikation og udseendeverifikation.

 

Fuld batch-sporbarhed. Fra indkøb af råvarer til syntese, oprensning og endelig emballering er hvert trin fuldt dokumenteret og sporbart. Hver batch modtager et unikt lotnummer med bibeholdte retentionsprøver.

 

Stabilitetsovervågning. Cosperpharm udfører løbende stabilitetsundersøgelser under anbefalede opbevaringsforhold.

 

Dokumentation klar til regulatorisk indsendelse. Hver forsendelse inkluderer et COA med batchspecifikke renheds- og karakteriseringsdata, et SDS og tolddokumentation. For kunder, der forbereder lovpligtige indsendelser, er omfattende dokumentationspakker tilgængelige efter anmodning.

 

Kontakt os

---

Interesseret i Luvixasertib til dit onkologiske lægemiddelopdagelse, mitotiske checkpoint-forskning eller udviklingsprogram for kinasehæmmere? Cosperpharm er klar til at levere højrent materiale med den dokumentation og support, du har brug for. Kontakt os i dag— lad os diskutere, hvordan vi kan hjælpe med at fremme din forskning.