Produkter

Boc-Pro-NH2 (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) er et Boc-beskyttet derivat af L-prolin med et primært amid i C2-positionen. Molekylet består af en pyrrolidinring med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter ringnitrogenet, og en carboxamid (-CONH2) gruppe ved C2 stereocenteret.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) er et specialiseret Fmoc-beskyttet lysinderivat med en langkædet C16-lipiddel (hexadecanoyl/palmitoyl-gruppe) bundet til ε-aminogruppen i lysin, med en C-amid-beskyttet asylsyre-terterminal-carboxylsyrebinding. ester. Denne unikke molekylære arkitektur kombinerer den Fmoc-beskyttede a-amino-funktionalitet, der kræves til fastfase-peptidsyntese, med en lipofil C16-alkylkæde, der giver de resulterende peptider amfifile egenskaber.

Fmoc-D-Trp-OH (Na-Fmoc-D-tryptophan, CAS 86123-11-7) er et Fmoc-beskyttet derivat af D-enantiomeren af ​​tryptophan, en essentiel aromatisk aminosyre. Molekylet har 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-gruppen, der beskytter α-aminofunktionen, mens carboxylsyren forbliver fri for peptidkædeforlængelse. Indol-sidekæden af ​​Fmoc-D-Trp-OH giver både aromatisk karakter og hydrogenbindingsevne, hvilket gør denne forbindelse til en værdifuld byggesten til inkorporering af D-tryptofanrester i peptidsekvenser via Fmoc solid-fase peptidsyntese (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanin, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propansyre, CAS 35737-10-1) er et Fmoc-beskyttet β-aminosyrederivat med den Fmoc-methyl-beskyttende gruppe (carbonyl)-aminosyren bundet til-fluorenyloxy (carbonyl) gruppe. I modsætning til standard α-aminosyrer, indeholder Fmoc-beta-Ala-OH aminogruppen i β-positionen (kulstof 3) i forhold til carboxylsyren, hvilket resulterer i en tre-carbon-rygrad (H2N-CH2-CH2-COOH) snarere end to-carbon-rygraden af ​​α-alanin.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin, CAS 132327-80-1) er et dobbeltbeskyttet L-glutaminderivat med Fmoc-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-beskyttelsesgruppen ved tritylhenylaminogruppen (Tr-methyl- og tritylaminogruppen) Nδ-sidekædeamid. Denne unikke dobbeltbeskyttelsesstrategi adresserer effektivt de iboende udfordringer ved glutamininkorporering i peptidsyntese.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptophan, CAS 1808268-53-2) er et Fmoc-beskyttet ikke-proteinogent aminosyrederivat med en 7-methylsubstitution på indolringen af ​​L-tryptophan. Den molekylære struktur består af fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beskyttelsesgruppen knyttet til a-aminogruppen via en carbamatbinding, med en 7-methyl-L-tryptophan-kerne, der bærer en carboxylsyre ved C-terminalen.