Produkter

GS-650804 / Boc-(S)-cyclopropylglycin (N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-(S)-amino-cyclopropyleddikesyre) er en Boc-beskyttet ikke-naturlig aminosyre med en cyclopropylgruppe ved a-carbonet i glycin-stilladset. Dette unikke strukturelle motiv kombinerer den sterisk begrænsede cyclopropylring med chiraliteten af ​​(S)-konfigurationen, hvilket skaber en konformationelt låst aminosyreanalog, der er højt værdsat i medicinsk kemi og peptidforskning.

Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-L-histidyl-L-alanin) er en beskyttet dipeptid-byggeblok med en Boc-beskyttet histidinrest i N-terminalen med en trityl (Trt, koblet til imidazol-gruppen på siden i imidazolgruppen) C-terminal.

Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysin palmitoylester) er et specialiseret aminosyrederivat med en lysin-rygrad med dobbelte modifikationer: en tert-butyloxycarbonyl (Boc) beskyttende gruppe på α-aminofunktionaliteten og en palmitoyl-carboxade-sidegruppe på canoyloxycarbonyl.

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N6-(tert-Butoxycarbonyl)-D-lysinamid) er et enkelt-enantiomer, ortogonalt beskyttet D-lysinderivat. Med molekylformlen C11H223N3O3 og en molekylvægt på 245,32 g/mol har denne forbindelse en molekylær arkitektur bestående af en fri a-aminogruppe, et C-terminalt carboxamid og en tert-butoxycarbonyl (Boc)-beskyttet ε-amino-sidekæde.

Boc-Pip-OtBu (tert-butyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-4-carboxylat) er et beskyttet piperidinderivat med dobbelte tert-butylbeskyttelsesgrupper. Med molekylformlen C15H28N2O4 og en molekylvægt på 300,39 g/mol præsenterer denne forbindelse en piperidinring med både amin- og carboxylfunktionaliteterne beskyttet som henholdsvis tert-butylcarbamater og tert-butylestere.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) er en chiral aminoalkohol afledt af L-alanin, med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) beskyttende gruppe på aminen og en fri primær hydroxylgruppe. Molekylet, med molekylformlen C₈H1₇NO3 og en molekylvægt på 175,23 g/mol, præsenterer en veldefineret (S)-konfiguration i stereocentret ved siden af ​​aminen, hvilket etablerer den som en enantiopren chiral byggesten.