Produkter

Boc-Leu-OH·H2O (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucinmonohydrat, CAS 200936-87-4) er den monohydratkrystallinske form af Boc-beskyttet L-leucin, en standardbyggesten til introduktion af leucinrester i Boc-Leucinrester i Boc-syntese-strategiens faste-SP-peptid (SP).

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin-tert-butylester, CAS 111652-20-1) er et dobbeltbeskyttet derivat af glycin med både en Boc-(tert-butoxycarbonyl)-beskyttelsesgruppe på aminogruppen og en tert-butyl-ester-beskyttende gruppe på carboxylgruppen.

Boc-L-2-aminosmørsyre (også kendt som Boc-L-Abu-OH eller (S)-2-(Boc-amino)smørsyre) er en Boc-beskyttet unaturlig aminosyre med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten og en ethyl-sidekæde ved α. Molekylformlen er C₉H1₇NO4 med en molekylvægt på 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycin) er et Boc-beskyttet dipeptid bestående af to glycinrester forbundet med en amidbinding, med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter den N-terminale aminofunktionalitet. Molekylformlen er C₉H₁₆N₂O5 med en molekylvægt på 232,23 g/mol. Strukturen har en tert-butyloxycarbonylgruppe, der tjener til at beskytte glycinresterne under komplekse peptidsamlingsprocesser.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homophenylalanine) er en Boc-beskyttet unaturlig aminosyre med en tert-butyloxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter α-aminofunktionaliteten og en homophenylalanin sidekæde - en phenylpropylgruppe, der strækker sig fra α-carbonen. Molekylformlen er C15H21NO4 med en molekylvægt på 279,33 g/mol. Tilstedeværelsen af ​​Boc-gruppen gør aminogruppen inert under en lang række reaktionsbetingelser, hvilket muliggør selektive manipulationer ved carboxylsyreterminalen eller andre steder i molekylet.

Boc-Asn-OH (Na-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagin, CAS 7536-55-2) er et Boc-beskyttet derivat af den naturligt forekommende aminosyre L-asparagin. Molekylet har en tert-butyloxycarbonyl (Boc) beskyttende gruppe knyttet til a-aminogruppen, der sikrer aminfunktionaliteten under peptidsyntese, mens carboxylgruppen og sidekædecarboxamidet efterlades til selektive transformationer.