Produkter

Vareniclin (CAS 249296-44-4) er en delvis agonist af α4β2 nikotinacetylcholin-receptoren (nAChR), udviklet som et rygestophjælpemiddel. Kemisk er Vareniclin 7,8,9,10-tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepin, med et unikt pyrazino-benzazepin fusioneret ringsystem, der er strukturelt relateret til alkaloidet cytisin.

Teneligliptin (CAS 760937-92-6) er en potent, oralt aktiv, kompetitiv og langtidsvirkende dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hæmmer. Kemisk er Teneligliptin (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)butan-1,4-dion, med en unik thiazolidinringstruktur, der er afgørende for dens biologiske aktivitet.

Decitabin (CAS 2353-33-5) er en cytidin-nukleosidanalog og en potent DNA-methyltransferase (DNMT)-hæmmer, kemisk kendt som 5-aza-2'-deoxycytidin. Strukturelt er Decitabin en deoxycytidinanalog, hvor kulstoffet i 5-positionen af ​​cytosinringen er erstattet af nitrogen, hvilket skaber en 5-azacytosindel, der inkorporeres i DNA under replikation. Denne unikke strukturelle egenskab gør det muligt for Decitabin at danne et kovalent kompleks med DNA-methyltransferaser, hvilket fører til enzymhæmning og efterfølgende DNA-hypomethylering.

Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) er et nukleotidanalogt prodrug, der fungerer som en potent inhibitor af hepatitis C-virus (HCV) NS5B RNA-afhængig RNA-polymerase. Kemisk er Sofosbuvir isopropyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluor-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoat, der har et unikt phosphoramide, der kan phosphoramide intracellulær levering og aktivering.

Fesoterodin (CAS 250214-44-9) er en syntetisk, konkurrerende muskarinreceptorantagonist med en phenylpropylaminkerne med en hydroxymethylphenylesterfunktionalitet. Molekylet er designet som et prodrug, der hurtigt deesterificeres in vivo til dets aktive metabolit, 5-hydroxymethyl tolterodin (5-HMT), som også er den aktive metabolit af tolterodin.

Eluxadoline (CAS 864821-90-9) er en syntetisk, oralt aktiv blandet opioidreceptormodulator med en kompleks peptidomimetisk struktur. Molekylet er designet med en unik farmakologisk profil, der kombinerer μ-opioid receptor agonist aktivitet med δ-opioid receptor antagonisme, mens det udviser minimal κ-opioid receptor affinitet.