Fesoterodin (CAS 250214-44-9) er en syntetisk, konkurrerende muskarinreceptorantagonist med en phenylpropylaminkerne med en hydroxymethylphenylesterfunktionalitet. Molekylet er designet som et prodrug, der hurtigt deesterificeres in vivo til dets aktive metabolit, 5-hydroxymethyl tolterodin (5-HMT), som også er den aktive metabolit af tolterodin.
Fesoterodin er en central aktiv farmaceutisk ingrediens (API) og certificeret referencestandard i behandlingen af overaktiv blæresyndrom. Som en konkurrerende muskarinreceptorantagonist med muskelafslappende og antispasmodiske egenskaber i urinen, binder Fesoterodin til og hæmmer muskarinreceptorer på blæredetrusormusklen, hvilket forhindrer blærekontraktioner eller spasmer forårsaget af acetylcholin. Som et prodrug deesterificeres Fesoterodin hurtigt til dets aktive metabolit 5-hydroxymethyltolterodin, som er en muskarin M2- og M3-receptorantagonist med krampeløsende aktivitet. I kvalitetskontrol- og farmaceutiske udviklingssammenhænge er Fesoterodine-referencestandarder essentielle for udvikling af analytiske metoder, metodevalidering, kvalitetskontroltest og regulatoriske indsendelser. Fumaratsaltformen af Fesoterodin—Fesoterodinfumarat (CAS 286930-03-8)—sikrer bedre opløselighed og stabilitet for orale doseringsformer, hvilket gør det til den foretrukne form til farmaceutisk fremstilling.
Produktparametre
Parameter
Specifikation
Produktnavn
Fesoterodin
CAS nummer
250214-44-9
Molekylær formel
C30H41NO7
Molekylvægt
411,6 g/mol
Kogepunkt
518,9±50,0 °C
Tæthed
1,043 g/cm³
pKa
14,27±0,10 (forudsagt)
Hvorfor Cosperpharm?
Når din terapeutiske udvikling af overaktiv blære eller ANDA-arkivering kræver pålidelige API- og referencestandarder, leverer Cosperpharm Fesoterodine med den analytiske stringens, dokumentationsdybden og leveringsfleksibiliteten, som farmaceutiske kunder efterspørger.
Prodrug-kvalitet begynder med API'et. Fesoterodin er et prodrug, der skal gennemgå hurtig og fuldstændig de-esterificering til dets aktive metabolit 5-HMT. Enhver urenhed i dette udgangsmateriale kan påvirke prodrug-omdannelsesprofilen og kompromittere terapeutisk effektivitet. Vores analytiske frigivelsesprotokol inkluderer HPLC-renhedsverifikation, chiral renhedsanalyse, test af resterende opløsningsmiddel og identitetsbekræftelse—fordi kvaliteten af dit endelige lægemiddelprodukt afhænger af integriteten af denne API.
Dokumentation, der understøtter lovpligtig indsendelse. Fesoterodin-referencestandarder er afgørende for ANDA- og NDA-indsendelser. Hver forsendelse inkluderer et analysecertifikat (COA) med batchspecifik HPLC-renhed, kromatografisk sporbarhed og resterende opløsningsmiddeldata—struktureret til direkte indsættelse i din metodevalideringspakke. DMF-klar dokumentation, stabilitetsoversigter og tilpassede kvalitetsaftaler er tilgængelige efter anmodning.
Fleksibelt udbud på tværs af alle udviklingsstadier. Cosperpharm leverer Fesoterodine og Fesoterodine Fumarate på tværs af hele spektret af applikationer—fra gram-skala referencestandardmængder til QC-urenhedsprofilering og analysemetodeudvikling til bulkmængder til kommerciel fremstilling. R&D prøver sendes inden for 5–7 hverdage; masseordrer sendes inden for 2–3 uger.
Teknisk support til den fuldsyntetiske kaskade. Vores proceskemiteam kan rådgive om valg af syntetiske ruter for nøglemellemproduktet (R)-2-[3-(Diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenol, esterificeringsbetingelser og analysemetoder til påvisning af procesrelaterede urenheder—fordi vi har arbejdet meget med denne muskarine antagonist på tværs af flere produktionskampagner.
Global rækkevidde med gennemsigtige priser. Cosperpharm sender til farmaceutiske producenter, CRO'er og analytiske laboratorier over hele verden, med fuld tolddokumentation inkluderet. Mængderabatter gælder i større skalaer, og vi kommunikerer leveringstider på forhånd—ingen skjulte gebyrer, ingen uventede forsinkelser.
Opbevaringsbetingelser
Opbevar Fesoterodine og Fesoterodine Fumarate i en tæt lukket beholder, beskyttet mod lys og fugt, under anbefalede opbevaringsforhold. Hold beholderen tør og opbevaret i et rent, godt ventileret område væk fra stærke oxidationsmidler og antændelseskilder. Stoffet er stabilt under anbefalede opbevaringsforhold.
Forholdsregler ved håndtering: Brug kun i et stinkskab. Bær kemikaliebestandige handsker, sikkerhedsbriller og en laboratoriefrakke. Undgå at danne støv eller aerosoler. Spis, drik eller ryg ikke i arbejdsområder. Efter håndtering vaskes hænderne grundigt. Se sikkerhedsdatabladet (SDS) for fuldstændig sikkerhedsinformation.
FAQ
Q1: Hvad bruges Fesoterodine til?
A: Fesoterodin bruges til behandling af overaktiv blære (OAB), en tilstand karakteriseret ved urintrang, hyppighed og inkontinens. Det markedsføres under mærkenavnet Toviaz®.
Q2: Hvordan virker Fesoterodin?
A: Fesoterodin er en kompetitiv muskarinreceptorantagonist. Det binder til og hæmmer muskarine receptorer på blærens detrusormuskel, hvilket forhindrer blæresammentrækninger eller spasmer forårsaget af acetylcholin. Som et prodrug afesterificeres det hurtigt til dets aktive metabolit 5-hydroxymethyltolterodin.
Kontakt os
At samarbejde med Cosperpharm til dine Fesoterodine-behov betyder at sikre en pålidelig forsyningskæde til dit terapeutiske program for overaktiv blære. Tag fat i dag for at diskutere dine specifikationer.
Hot Tags: Fesoterodine, Kina, producent, leverandør, fabrik
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies.Privatlivspolitik