Produkter

Luvixasertib (CFI-402257) er en meget selektiv, oralt biotilgængelig lille-molekyle-hæmmer af threonin-tyrosinkinase (TTK), også kendt som monopolær spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 er en proteinkinase med dobbelt specificitet, der er kritisk for spindelsamlingskontrolpunktet (SAC) under mitose. Strukturelt har Luvixasertib CAS-nummeret 1610759-22-2 og en molekylvægt på ca. 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) er en oralt aktiv, potent, selektiv og reversibel inhibitor af mutant isocitrat dehydrogenase 1 (mIDH1) enzym. Strukturelt har Ivosidenib den molekylære formel C₂₈H₂₂ClF₃N6O3 og en molekylvægt på 582,96 g/mol. Molekylet indeholder en pyrrolidin-2-carboxamidkerne med en 4-cyanopyridin-2-yl-substituent i N1-stillingen, en (5-fluorpyridin-3-yl)-gruppe i N-acyl-stillingen og en (2-chlorphenyl)-2-((3,3-difluorcyclobutyl-sidekæde)-amino)-2-kæde.

Etripamil (MSP-2017) er en korttidsvirkende L-type calciumkanalantagonist designet til intranasal administration i behandlingen af ​​paroxysmal supraventrikulær takykardi (PSVT). Strukturelt har Etripamil molekylformlen C₂₇H3₆N2O4 og en molekylvægt på 452,59 g/mol. Molekylet indeholder en central methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoat-kerne, som indeholder en chiral (4S)-konfigureret cyano-dimethoxyphenyl-benzo-butylaminoforbindelse til methylamino-butylamin.

Ledipasvir (GS-5885) er en direktevirkende antiviral (DAA) medicin, der anvendes i kombination med sofosbuvir (under handelsnavnet Harvoni®) til behandling af kronisk hepatitis C genotype 1-infektion. Strukturelt er Ledipasvir et komplekst benzimidazolderivat med en molekylformel på C4₉H54F₂N₈O6 og en molekylvægt på 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) er en oralt aktiv, selektiv sphingosin-1-phosphat receptor 1 (S1P1) modulator, der fungerer som en funktionel antagonist. Strukturelt har Ponesimod en thiazolidin-4-on-kerne med en (Z)-konfigureret benzylidensubstituent, der bærer en 3-chlor-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)phenylgruppe sammen med en propyliminogruppe og en o-tolylsubstituent på thiazolidinringen.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) er et calcimimetisk middel, der fungerer som en allosterisk agonist af den calcium-sensing receptor (CaSR). Kemisk er Cinacalcet N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluormethyl)phenyl]propan-1-amin, der har et chiralt amincenter med (R)-konfiguration, der er essentielt for dets biologiske aktivitet. Molekylet består af en naphthylethylamindel forbundet via en propylkæde til en trifluormethyl-substitueret phenylring.