Produkter

Nilotinib Hydrochloride (CAS 923288-95-3) er hydrochloridsaltformen af ​​nilotinib, en oralt biotilgængelig Bcr-Abl tyrosinkinaseinhibitor med molekylformlen C₂₈H₂₃ClF₃N₇O og en molekylvægt på 5 g/65.9. Molekylet har en benzamidkerne med en 4-methyl-1H-imidazol-1-ylgruppe, en trifluormethylsubstituent og en pyridin-3-ylpyrimidinylaminogruppe.

Lenvatinib Mesylate (CAS 857890-39-2) er methansulfonatsaltet af lenvatinib, en oralt biotilgængelig, lille molekylær multikinasehæmmer med molekylformlen C₂₂H₂₃ClN₄O₇S og en molekylvægt på 6 g/2 molekylvægt. Molekylet har en quinolincarboxamidkerne med en 3-chlor-4-(3-cyclopropylureido)phenoxysubstituent i 4-stillingen og en methoxygruppe i 7-stillingen.

Dasatinib (CAS 302962-49-8) er en potent, oral, multi-målrettet tyrosinkinasehæmmer udviklet som en andengenerations Bcr-Abl-hæmmer til at overvinde imatinib-resistens. Kemisk kendt som N-(2-chlor-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolcarboxamid, har Dasatinib en kompleks heterocyklisk arkitektur, der inkorporerer en thiazol-5-link-amethylphenyl- og chloro-carboxylgruppe. pyrimidin-piperazin sidekæde.

Imatinib Mesylate (CAS 220127-57-1) er methansulfonatsaltet af imatinib, en lille molekyle tyrosinkinasehæmmer, der revolutionerede behandlingen af ​​kronisk myeloid leukæmi (CML) og gastrointestinale stromale tumorer (GIST). Kemisk kendt som N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamidmethansulfonat.

Crizotinib (CAS 877399-52-5) er en oralt biotilgængelig, ATP-kompetitiv hæmmer af receptortyrosinkinaserne c-Met (hepatocytvækstfaktorreceptor) og anaplastisk lymfomkinase (ALK). Molekylet har en pyridin-2-amin-kerne med en piperidin-4-yl-pyrazol-substituent og en dichlorfluorphenyl-ethoxy-sidekæde.

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) er en potent, oralt biotilgængelig og selektiv dobbelthæmmer af Janus kinaser 1 og 2 (JAK1/JAK2). Molekylet har en pyrrolo[2,3-d]pyrimidinkerne med en cyclopentyl- og pyrazolholdig sidekæde. Denne unikke strukturelle arkitektur gør det muligt for Ruxolitinib at hæmme JAK1 med en IC₅0 på 3,3 nM og JAK2 med en IC₅₀ på 2,8 nM i cellefri assays.